| 公開(公告)號(hào) | CN1930300A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580007070.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.03.03 |
| 專利名稱 | 預(yù)測(cè)患者治療藥物耐受性的體外試驗(yàn)系統(tǒng) |
| 主分類號(hào) | C12Q1/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12Q1/00(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.5 US 60/550,868;2004.7.7 US 60/585,980;2005.1.21 US 60/646,095 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 希龍公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 曹 穎;K·德尼斯-米澤;S·E·威爾森 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-03-03 PCT/US2005/006942 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.09.05 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 陶家蓉 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種預(yù)測(cè)患者對(duì)選定的治療藥物耐受或不耐受的體外方法，所述方法包括： (a)提供貼附于粘附基質(zhì)的內(nèi)皮細(xì)胞融合單層； (b)使所述單層與以下成分接觸： (i)所述選定的治療藥物或淋巴因子活化的殺傷(LAK)細(xì)胞制劑，其中，通過用所述治療藥物或所述LAK細(xì)胞的上清液激活外周血單核細(xì)胞產(chǎn)生所述LAK細(xì)胞，和 (ii)可檢測(cè)標(biāo)記的大分子，其中，當(dāng)所述單層保持完整時(shí)，所述融合單層可基本上保留所述可檢測(cè)標(biāo)記的大分子； (c)在所述單層的完整性受損時(shí)，在所述可檢測(cè)標(biāo)記的大分子能穿過所述融合單層和所述粘附基質(zhì)的條件下，孵育步驟(b)的所述單層一段時(shí)間；和 (d)檢測(cè)穿過所述融合單層和所述粘附基質(zhì)的大分子，作為患者對(duì)所述治療藥物耐受或不耐受的指標(biāo)。 |
| 摘要 | 描述了預(yù)測(cè)患者對(duì)治療藥物如細(xì)胞因子、淋巴因子和免疫毒素的耐受性的方法。該方法利用血管滲透綜合征(VLS)體外模型來評(píng)價(jià)藥物對(duì)大分子蛋白質(zhì)通過內(nèi)皮細(xì)胞(EC)融合單層的作用。 |
| 國際公布 | 2005-10-06 WO2005/091956 英 |
