| 公開(公告)號 | CN1798834A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號 | CN200480015269.1 |
| 申請日期 | 2004.05.26 |
| 專利名稱 | 使造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定的組合物、用于獲取該組合物的試劑盒、使造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定的方法、人單克隆抗體和多克隆抗體及其制備方法、編碼人單克隆抗體的基因以及導(dǎo)入了該基因的重組細(xì)胞 |
| 主分類號 | C12N5/06(2006.01)I |
| 分類號 | C12N5/06(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N5/12(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.3 JP 157996/2003;2004.5.7 JP 138468/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 株式會社淋巴技術(shù) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馬場憲三;黑巖保幸;森尾友宏;清水則夫 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-26 PCT/JP2004/007164 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.12.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 周建秋;王鳳桐 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種使造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定的組合物，該組合物以人類白細(xì)胞抗原一致淋巴細(xì)胞為主要成分，所述人類白細(xì)胞抗原一致淋巴細(xì)胞是通過將從末梢血或臍帶血中分離的單核球細(xì)胞中的人類白細(xì)胞抗原一致淋巴細(xì)胞，經(jīng)增殖、活化、分離提純而得到的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明目的是利用人類白細(xì)胞抗原(HLA)一致的活性淋巴細(xì)胞使造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定。從末梢血或臍帶血分離獲得的單核球細(xì)胞中的HLA一致淋巴細(xì)胞經(jīng)增殖、活化后，進(jìn)一步分離提純，制備以HLA一致淋巴細(xì)胞為主要成分的造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定的組合物。該組合物可以廣泛應(yīng)用于預(yù)防造血干細(xì)胞移植后附著生長不全及促進(jìn)造血干細(xì)胞移植后附著生長的治療。本發(fā)明中組合物的給藥量因患者的年齡、癥狀而異，對于包括人在內(nèi)的哺乳動(dòng)物，人源抗體的給藥量為0.2-20毫克/千克體重·天。給藥可經(jīng)靜脈注射，每日一次(單次給藥或連續(xù)給藥)或間隔性地每周1-3次，每2周或每3周1次。 |
| 國際公布 | 2004-12-16 WO2004/108909 日 |
