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檢測(cè)線(xiàn)粒體核酸與核基因核酸比率確定藥物活性和/或副作用的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1322143C  
公開(kāi)(公告)日 2007.06.20  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN01822477.6  
申請(qǐng)日期 2001.12.04  
專(zhuān)利名稱(chēng) 檢測(cè)線(xiàn)粒體核酸與核基因核酸比率確定藥物活性和/或副作用的方法  
主分類(lèi)號(hào) C12Q1/68(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C12Q1/68(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.12.4 EP 00204322.2;2001.6.6 EP 01202168.9  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 普里馬根公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 鮑勃·范格曼;伊夫琳·凱瑟琳娜·安娜·克拉西娜·蒂默曼斯;安東尼·德龍德;伊雷妮·約翰娜·莫尼卡·多伯拉爾  
地址 荷蘭阿姆斯特丹  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-12-04 PCT/NL2001/000883  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.08.04  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 林曉紅  
國(guó)省代碼 荷蘭;NL  
主權(quán)項(xiàng) 確定一種藥物的治療活性和/或可能的副作用的方法,其包含測(cè)定來(lái)源于一種生物體的血液樣品中的線(xiàn)粒體核酸和/或其基因產(chǎn)物相對(duì)于所述樣品中可檢測(cè)的核基因核酸和/或其基因產(chǎn)物的量的相對(duì)比率。  
摘要 本發(fā)明涉及疾病的診斷或細(xì)胞生物體的功能測(cè)定,所述的細(xì)胞生物體可以是多細(xì)胞的或者單細(xì)胞的,可以是肉眼可見(jiàn)的生物體或微生物。本發(fā)明提供了一種測(cè)定細(xì)胞生物體功能的方法,該方法包含測(cè)定來(lái)源于所述生物體的樣品中的第一種內(nèi)共生細(xì)胞器核酸和/或其基因產(chǎn)物與第二種核酸和/或其基因產(chǎn)物的量的相對(duì)比率。  
國(guó)際公布 2002-06-13 WO2002/046470 英  
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