| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1295330C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510038289.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.01.25 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 抗病毒活性重組雞γ-干擾素rChIFN-γ的制取方法及用途 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C12N15/09(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/23(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 揚(yáng)州大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 秦愛(ài)建;許金俊;孔桂美;劉岳龍;金文杰 |
| 地址 | 225009江蘇省揚(yáng)州市大學(xué)南路88號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 揚(yáng)州市錦江專(zhuān)利事務(wù)所 |
| 代理人 | 江 平 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 抗病毒活性重組雞γ-干擾素rChIFN-γ的制取方法，其特征在于由以下步驟組成：a、將ChIFN-γ基因從真核質(zhì)粒pcDNA-ChIFN-γ中用EcoR I和Not I雙酶切后克隆到轉(zhuǎn)移載體pFASTBAC1中，獲得重組轉(zhuǎn)移質(zhì)粒pFASTBAC1-ChIFN-γ；b、取DH10Bac感受態(tài)細(xì)胞，加入1ng pFASTBAC1-ChIFN-γ，轉(zhuǎn)座后，用SOC培養(yǎng)基10倍梯度稀釋培養(yǎng)物，各取100μl涂布Luria平板，37℃培養(yǎng)24～48小時(shí)，挑取白色菌落，Luria平板進(jìn)行四次篩選純化，陽(yáng)性質(zhì)粒命名為Bacmid-ChIFN-γ，提取出陽(yáng)性質(zhì)粒DNA用于下一步轉(zhuǎn)染；c、取上述陽(yáng)性質(zhì)粒Bacmid-ChIFN-γDNA轉(zhuǎn)染Sf9細(xì)胞。 |
| 摘要 | 抗病毒活性重組雞γ-干擾素的制取方法及用途，涉及一種廣譜高效抗病毒基因工程產(chǎn)品的制取方法。將ChIFN-γ基因從真核質(zhì)粒中經(jīng)雙酶切后克隆到轉(zhuǎn)移載體中，獲得重組轉(zhuǎn)移質(zhì)粒pFASTBACl-ChIFN-γ；取DH10Bac感受態(tài)細(xì)胞，加入1ng pFASTBACl-ChIFN-γ，轉(zhuǎn)座后，用SOC培養(yǎng)基稀釋培養(yǎng)物，涂布Luria平板，培養(yǎng)后，挑取白色菌落，Luria平板進(jìn)行純化，陽(yáng)性質(zhì)粒命名為Bacmid-ChIFN-γ，提取陽(yáng)性質(zhì)粒DNA；取上述陽(yáng)性質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染Sf9細(xì)胞，制得高抗病毒活性重組雞γ-干擾素。本發(fā)明還在于將該干擾素用于抑制MDV GA對(duì)CEF的致病變作用、抑制NDV F48E8在細(xì)胞上的增殖、抗AIV(H5N1)病毒對(duì)細(xì)胞的致病作用。 |
| 國(guó)際公布 |
