| 公開(公告)號 | CN1281279C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(專利)號 | CN200410066528.5 |
| 申請日期 | 2004.09.16 |
| 專利名稱 | 針對表皮生長因子基因的小干擾核糖核酸分子及其用途 |
| 主分類號 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K48/00(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 浙江大學;杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 丁佳逸;范 鈺;鄭 樹 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 趙杭麗;張法高 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 有效殺傷腫瘤細胞的針對表皮生長因子mRNA的小干擾核糖核酸分子，它為雙鏈RNA分子，具有SEQ ID NO：1-12中任一的核苷酸序列，與具有以下特征的核苷酸序列至少70％的同源度：正義鏈和負義鏈的長度均為21個核苷酸，正義鏈和負義鏈各自的3’端為兩個連續(xù)的脫氧胸苷酸(TT)，兩條鏈除去3’端的TT以外的19個核苷酸上的堿基互補形成雙鏈，正義鏈自5’端開始的19個核苷酸序列和SEQ ID NO：1的序列中連續(xù)兩個堿基為腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19個核苷酸序列完全一致，每條鏈中的堿基為鳥嘌呤(G)的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶(C)的核苷酸數(shù)量之和占除去3’端的TT以外的19個核苷酸數(shù)量的比例為大于25％小于75％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種作為抗腫瘤藥物的活性成分的有效殺傷腫瘤細胞的針對表皮生長因子(Cripto)基因mRNA的小干擾核糖核酸分子(SiRNA)，該核苷酸序列的負鏈及其一個核甘酸的突變體和已知人類基因無同源性。本發(fā)明提供的對應于該共同序列的小干擾RNA分子(SiRNA)能夠通過細胞內(nèi)的RISC有效地抑制人類人類結(jié)腸癌LS-174T細胞Cripto基因表達，從而有助于針對Cripto基因高表達的結(jié)腸癌或Cripto基因高表達的惡性腫瘤患者進行治療，可應用于制備治療與Cripto表達增加相關(guān)的人類惡性腫瘤及惡性腫瘤相關(guān)的疾病的藥物中。 |
| 國際公布 |
