公開(公告)號(hào)
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CN1275644C
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公開(公告)日
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2006.09.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03156164.0
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申請(qǐng)日期
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2003.09.02
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專利名稱
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一種藥物組合物、其制備方法及其用途
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主分類號(hào)
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A61K38/02(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K38/02(2006.01)I;A61K35/34(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C12P21/00(2006.01)I;C12P19/44(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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吉林全威藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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張 志
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地址
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135000吉林省梅河口市北環(huán)路東段
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京元中知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王明霞;張慶敏
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國省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物含有活性多肽、神經(jīng)節(jié)苷脂和次黃嘌呤,組合物中神經(jīng)節(jié)苷脂中唾液酸濃度為0.026-0.15mg/ml,活性多肽重量為神經(jīng)節(jié)苷脂中唾液酸的9.52-100倍,次黃嘌呤重量為神經(jīng)節(jié)苷脂中唾液酸的67-15.99倍;所述神經(jīng)節(jié)苷脂是由除人以外的哺乳動(dòng)物腦組織中提取得到的,所述次黃嘌呤是由從除人以外的哺乳動(dòng)物心肌組織中提取得到的,所述活性多肽是由除人以外的哺乳動(dòng)物肌肉組織中提取得到的,其制備過程為:將動(dòng)物任意部位肌肉組織加6~2.5倍重量水勻漿,勻漿液加水稀釋后,在4~8℃冷藏12~16小時(shí),使用80目的尼龍布過濾,保留濾液;濾液中加入霉菌蛋白酶保溫水解,霉菌蛋白酶濃度為0.03~0.5%,水解條件為pH=7.2~7.6,保溫39~45℃,保溫時(shí)間為2~4小時(shí);水解液離心,離心條件為3000轉(zhuǎn)/分,離心時(shí)間為15~30分鐘,保留上清液,上清液過0.3um濾膜,保留通過部分,得濾液;即為肌肉提取液,其中多肽含量為0.5~15mg/ml。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種藥物組合物,含有從除人以外的哺乳動(dòng)物肌肉組織中提取的活性多肽和從除人以外的哺乳動(dòng)物腦組織中提取的神經(jīng)節(jié)苷脂及含有從除人以外的哺乳動(dòng)物心肌組織中提取的次黃嘌呤,藥物組合物中活性多肽重量為神經(jīng)節(jié)苷脂中唾液酸的6.1~100倍,藥物組合物中次黃嘌呤重量為神經(jīng)節(jié)苷脂中唾液酸的1~100倍,還公開了藥物組合物的制備方法及其用途,本發(fā)明的藥物組合物能促進(jìn)心、腦組織的新陳代謝,參與腦組織神經(jīng)元的生長、分化和再生過程,改善腦血液循環(huán)和腦代謝功能,可用于治療心肌和腦部疾病引起的功能障礙。
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國際公布
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