| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1255548C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02811953.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.05.27 |
| 專利名稱 | gp41片段的乙�；� |
| 主分類號(hào) | C12P21/02(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12P21/02(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C07K14/16(2006.01)I;C07K14/155(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.6.15 EP 01114497.9 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 埃娃·赫斯;托馬斯·邁爾;加布里埃萊·佩斯特林;弗里德里希·波普;克勞斯·賴歇特;賴納·施穆克;貝恩德·施奈德英格;克里斯托夫·塞德?tīng)?威廉·蒂舍爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-05-27 PCT/EP2002/005782 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.12.15 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于在原核宿主細(xì)胞中生產(chǎn)作為長(zhǎng)度為14-70個(gè)氨基酸的融合肽的抗融合肽的方法，其特征在于，在形成所述融合肽的內(nèi)含體的條件下，a)在所述宿主細(xì)胞中表達(dá)編碼所述融合肽的核酸，所述融合肽由N-末端與長(zhǎng)度為4-30個(gè)氨基酸的另外的肽連接的長(zhǎng)度為10-50個(gè)氨基酸的所述抗融合肽組成，所述另外的肽由第一和/或第二部分組成，其中所述第一部分是1-20個(gè)氨基酸的一段序列，所述第二部分是1-10個(gè)氨基酸的可切割的肽接頭區(qū)域并位于所述融合肽N-末端和所述第一部分C-末端附近；b)培養(yǎng)所述宿主細(xì)胞；c)形成所述內(nèi)含體，回收和溶解；d)分離所述融合肽。 |
| 摘要 | 一種用于在原核宿主細(xì)胞中生產(chǎn)長(zhǎng)度約為10-50個(gè)氨基酸的抗融合肽的方法，其特征在于在形成所述非融合抗融合肽或所述融合肽的內(nèi)含體的條件下，a)在所述宿主細(xì)胞中表達(dá)編碼作為非融合肽的所述抗融合肽或編碼長(zhǎng)度約為14-70個(gè)氨基酸的融合肽的核酸，所述融合肽包含N-末端與長(zhǎng)度約為4-30個(gè)氨基酸的另外的肽連接的所述抗融合肽；b)培養(yǎng)所述宿主細(xì)胞；c)回收和溶解所述內(nèi)含體；d)在所述融合肽的情形中將所述抗融合肽從所述另外的肽切離；和e)分離所述抗融合肽。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-12-27 WO2002/103026 英 |
