| 公開(公告)號 | CN1249243C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(專利)號 | CN200310114614.4 |
| 申請日期 | 2003.12.18 |
| 專利名稱 | 靶向肝癌AFP基因的siRNAs表達載體及其構建方法與用途 |
| 主分類號 | C12N15/63(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/63(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 濟南市中心醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 汪運山;亓同鋼 |
| 地址 | 250013山東省濟南市解放路105號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權項 | 靶向AFP基因的siRNAs表達載體，其特征是，以pSilencer3.0-H1為載體，由H1啟動子啟動針對AFP基因的發(fā)夾狀雙鏈RNA分子的表達，本載體質粒針對AFP基因編碼區(qū)序列5′-AACTCAGTGAGGACAAACTAT-3′，是用于與AFP相關的肝細胞癌的治療性物質，由以下方法制得：(1)RNA干涉靶序列的選擇及插入模板的設計與合成選擇AFP基因編碼區(qū)序列5′-AACTCAGTGAGGACAAACTAT-3′，設計并合成了兩段互補的寡核苷酸序列，序列如下：5’-gatcccgctcagtgaggacaaactatttcaagagaatagtttgtcctcactgagttttttggaaa-3’，5’-agcttttccaa-aaaactcagtgaggacaaactattctcttgaaatagtttgtcctcactgagcgg-3’；(2)將上述合成的兩段寡核苷酸與線性化的Psilencer3.0-H1的連接、轉化、擴增及質粒的純化首先將合成的兩段寡核苷酸等量混合，90℃3min，37℃孵育1h，然后將結合的雙鏈寡核苷酸與帶有BamH1和HindIII粘性末端的Psilencer3.0-H1質粒連接，，最后，將連接成功的質粒轉化DH5a大腸桿菌，經氨芐青霉素篩選，挑選耐藥菌落大量培養(yǎng)，質粒的提取及純化采用經典的堿裂解法和聚乙二醇質粒純化法；(3)質粒的鑒定DNA瓊脂糖凝膠電泳，及應用M13的通用測序引物進行測序，以確定合成的寡核苷酸是否已經轉入pSilencer3.0-H1質粒中及是否有堿基異常存在。 |
| 摘要 | 靶向肝癌AFP基因的siRNAs表達載體及其構建方法與用途，屬于生物醫(yī)藥技術領域。以pSilencer3.0-H1為載體，由H1啟動子啟動針對AFP基因的發(fā)夾狀雙鏈RNA分子的表達，本載體質粒針對AFP基因編碼區(qū)序列5′-AACTCAGTGAGGACAAACTAT-3′，是用于與AFP相關的肝細胞癌的治療性物質。靶向AFP基因的siRNAs表達載體用于制備分泌AFP蛋白的肝癌的基因治療藥物。 |
| 國際公布 |
