| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1236070C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02135626.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.10.14 |
| 專利名稱 | 乙型肝炎病毒突變位點(diǎn)的肽核酸檢測(cè)芯片及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 山東省醫(yī)藥生物技術(shù)研究中心 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 韓金祥;魯艷芹 |
| 地址 | 250062山東省濟(jì)南市經(jīng)十路89號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 濟(jì)南三達(dá)專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 李健康 |
| 國(guó)省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種乙型肝炎病毒突變位點(diǎn)的肽核酸檢測(cè)芯片，包括基片和陣列式分布的肽核酸探針與對(duì)照的點(diǎn)涂層，所述的基片是玻璃基片，尼龍膜之一，其特征在于，所述的基片是未經(jīng)任何修飾的玻璃裸片、醛基化玻璃片和氨基化玻片之一，所述的肽核酸探針與對(duì)照的點(diǎn)涂層是指在基片上均勻分布的，包括乙肝前核心抗原區(qū)(前C區(qū))和表面抗原區(qū)(S區(qū))已知突變位點(diǎn)和野生位點(diǎn)的24條肽核酸檢測(cè)探針，2條陽(yáng)性肽核酸探針，1條陰性探針及空白點(diǎn)樣液對(duì)照，其中，所述24條肽核酸檢測(cè)探針的序列結(jié)構(gòu)分別是，S1：ACATAGAGGTTCCTTGA-O-連接子，S2：ACATAGAGATTCCTTGA-O-連接子，S3：GGGAAACATAGAGGTTC-O-連接子，S4：GGGAAACACAGAGGTTC-O-連接子，S5：AGGGAAACATAGAGGTT-O-連接子，S6：AGGGAAACGTAGAGGTT-O-連接子，S7：GTTTCCGTCCGAAGG-O-連接子，S8：GTTTCCGGCCGAAGG-O-連接子，S9：CAGTTTCCGTCCGAA-O-連接子，S10：CAGTTTCTGTCCGAA-O-連接子，C1：ACAAAGACCTTTAACCTA-O-連接子，C2：ACAAAGATCATTAACCTA-O-連接子，C3：GAACAGTAGGACATGA-O-連接子，C4：GAACAGTGGGACATGA-O-連接子，C5：GCTTGAACAGTAGGAC-O-連接子，C6：GCTTGAAAAGTAGGAC-O-連接子，C7：CATGCCCCAAAGCCA-O-連接子，C8：CATGCCCTAAAGCCA-O-連接子，C9：CCATGCCCCAAAGC-O-連接子，C10：CCATGCTCCAAAGC-O-連接子，C11：GTCCATGCCCCAAAG-O-連接子，C12：GTCCATGTCCCAAAG-O-連接子，C13：ATGTCCACGCCCCAA-O-連接子，C14：ATGTCCATGCCCCAA-O-連接子；所述2條陽(yáng)性肽核酸探針的序列結(jié)構(gòu)分別是，PCS：TGGGATGGGAATACA-O-連接子，PCC：ATGCCTACAGCCTCC-O-連接子；所述陰性探針的序列結(jié)構(gòu)是，NC：GAGCAACTGTACCAAGA-O-連接子；所述的肽核酸檢測(cè)探針與對(duì)照的點(diǎn)涂層的大小是：當(dāng)點(diǎn)直徑為100μm，點(diǎn)間距為300μm時(shí)，肽核酸陣列的大小為1.6mm×1.6mm。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種乙型肝炎病毒突變位點(diǎn)的肽核酸檢測(cè)芯片及其制備方法，芯片包括基片和陣列式分布的肽核酸探針與對(duì)照的點(diǎn)涂層，基片是玻璃基片，尼龍膜之一；肽核酸探針與對(duì)照的點(diǎn)涂層是指含有乙肝前核心抗原區(qū)和表面抗原區(qū)已知突變位點(diǎn)和野生位點(diǎn)的24條檢測(cè)探針，2條陽(yáng)性對(duì)照探針，1條陰性對(duì)照探針及空白點(diǎn)樣液對(duì)照；乙肝病毒DNA樣品的PCR擴(kuò)增利用帶有T3啟動(dòng)子的引物，PCR產(chǎn)物經(jīng)體外轉(zhuǎn)錄進(jìn)行熒光標(biāo)記，所得單鏈RNA經(jīng)片段化與肽核酸芯片雜交，由雜交信號(hào)的強(qiáng)弱來(lái)分析突變位點(diǎn)。本芯片同時(shí)平行檢測(cè)乙肝前核心抗原區(qū)和表面抗原區(qū)已知的突變位點(diǎn)，具有快速、高效、診斷精確的特點(diǎn)。 |
| 國(guó)際公布 |
