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用固定化α-葡萄糖苷酶模型篩選活性天然藥物的方法

公開(公告)號 CN1687448A  
公開(公告)日 2005.10.26  
申請(專利)號 CN200510025259.2  
申請日期 2005.04.21  
專利名稱 用固定化α-葡萄糖苷酶模型篩選活性天然藥物的方法  
主分類號 C12Q1/18  
分類號 C12Q1/18;C12Q1/25  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 上海大學  
發(fā)明(設計)人 雍克嵐;呂敬慈;盧大勝;陳 旭;顧慧娟  
地址 200072上海市閘北區(qū)延長路149號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 上海上大專利事務所  
代理人 顧勇華  
國省代碼 上海;31  
主權項 一種用固定化α-葡萄糖苷酶篩選模型篩選天然藥物的方法,其特征在于具有以下的過程和步驟:a.α-葡萄糖苷酶固定化:用三羥甲基磷為交聯(lián)劑,以殼聚糖作載體固定化α-葡萄糖苷酶。b.制作α-葡萄糖苷酶抑制劑篩選模型:將上述固定化α-葡萄糖苷酶裝入直徑為0.5~0cm。長度為5~10cm的層析柱中,柱中加入pH6.8的磷酸鉀緩沖液,于4℃保存,構成篩選模型;c.模型有效性驗證:用具有代表性的α-葡萄糖苷酶抑制劑阿卡波糖進行該篩選模型有效性驗證,將上述柱子下端緊密插入帶有活塞的小管,上端插入-注射器,將柱中的緩沖溶液壓到離柱頂下約0.3~0cm后,分別加入4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷和一定量的阿卡波糖溶液,輕輕震蕩使柱頂?shù)娜苋芑靹,然后繼續(xù)壓溶液至液面和柱頂相平,關上底端的活塞,再把該柱放入水浴槽,在37℃下溫育數(shù)分鐘,待反應完畢,用磷酸鉀緩沖液沖洗柱內(nèi),收集洗液,把洗脫液稀釋至5~20ml體積,用紫外分光光度計在400nm處測定吸光度值;并把上述的4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷、阿卡波糖溶液和緩沖液稀釋至相同體積作空白,按照所得反應液的吸光度數(shù)據(jù)計算抑制劑阿卡波糖的抑制率;d.抑制率I(%)的計算:I(%)=(ΔAE-ΔA)/ΔAE×100%;ΔAE=未加抑制劑前固定化α-葡萄糖苷酶與4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷反應后的吸光度值(扣除相應空白);ΔA=加入抑制劑后固定化α-葡萄糖苷酶與4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷反應后的吸光度值(扣除相應空白);C為抑制劑濃度,以C為橫坐標,抑制率I%為縱坐標,作抑制劑濃度C與相應抑制率I%的回歸曲線,并于50%抑制率處得到半抑制率濃度IC50;e.篩選模型的應用:參照上述驗證固定化α-葡萄糖苷酶抑制劑篩選模型的方法篩選天然藥物中藥虎仗和血竭,以IC50值作為判斷抑制活性指標。  
摘要 本發(fā)明涉及一種用固定化α-葡萄糖苷酶模型篩選活性天然藥物的方法,屬新藥篩選化學工藝技術領域。本發(fā)明方法的特征在于具有以下過程和步驟:首先將α-葡萄糖苷酶固定化,制作α-葡萄糖苷酶抑制劑篩選模型,用具有代表性的α-葡萄糖苷酶抑制劑阿卡波糖進行該篩選模型有效性驗證;用固定化α-葡萄糖苷酶篩選模型篩選天然藥物中藥虎仗和血竭,其方法是將α-葡萄糖苷酶固定化,裝入層析柱中,柱中加入pH6.8的磷酸鉀緩沖液,構成篩選模型,于4℃保存;篩選時加入4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷及需篩選的中藥虎仗或血竭,收集磷酸鉀緩沖液柱洗脫液,然后用紫外分光光度計在400nm處測定其吸光度值,通過計算公式得其抑制率,并作出抑制劑濃度與相應抑制率的回歸曲線,并于50%抑制率處得到半抑制率濃度IC50,以IC50值作為判斷被篩選物質(zhì)抑制活性的依據(jù)。  
國際公布  
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