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真鯛抗菌肽基因和重組酵母表達(dá)載體及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1641025A  
公開(kāi)(公告)日 2005.07.20  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410097557.8  
申請(qǐng)日期 2004.11.29  
專(zhuān)利名稱(chēng) 真鯛抗菌肽基因和重組酵母表達(dá)載體及其制備方法  
主分類(lèi)號(hào) C12N15/12  
分類(lèi)號(hào) C12N15/12;C12N15/81;C12N15/10;C07K14/46;C12N15/66;C12N15/09;C12P21/02  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳松林;徐美瑜;隋少飛  
地址 266071山東省青島市南京路106號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 青島聯(lián)智專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 袁和善  
國(guó)省代碼 山東;37  
主權(quán)項(xiàng) 一種真鯛抗菌肽基因和重組酵母表達(dá)載體及制備方法,其特征在于它的真鯛抗菌肽基因的克隆主要包括cDNA文庫(kù)構(gòu)建、EST序列測(cè)定和DNA序列分析與比對(duì):cDNA文庫(kù)構(gòu)建:用TRIzol試劑盒從真鯛脾臟中提取總RNA,用OligotexTM離心柱試劑盒分離Poly-(A)RNA,用pBluescriptIIXRcDNA文庫(kù)試劑盒構(gòu)建cDNA文庫(kù);EST序列測(cè)定:用快速微量制備方法制備質(zhì)粒DNA,質(zhì)粒制備在96孔板上完成;用T3定序試劑盒測(cè)定cDNA片段的序列,用T3和T7引物從cDNA片段的兩端分別進(jìn)行測(cè)序,從而獲得全長(zhǎng)序列;DNA序列分析與比對(duì):在測(cè)定EST序列后,用Cross-Match軟件掩蓋載體序列,然后將從cDNA文庫(kù)中獲得的序列與美國(guó)GENBANK序列數(shù)據(jù)庫(kù)中已存的DNA序列進(jìn)行比對(duì),用PHRAP聚類(lèi)程序鑒定共同序列和單一序列;用BLASTN和BLASTX程序計(jì)算我們獲得的cDNA克隆片段與GENBANK序列數(shù)據(jù)庫(kù)中已存的DNA序列的同源性。  
摘要 一種真鯛抗菌肽基因和重組酵母表達(dá)載體及其制備方法,通過(guò)文庫(kù)篩選和EST序列分析,克隆出真鯛抗菌肽(hepcidin)基因,將該基因重組到酵母表達(dá)載體pPICZαA,構(gòu)建成抗菌肽基因表達(dá)質(zhì)粒pPICZ-rsbHEPC1,轉(zhuǎn)化畢赤酵母后,獲得了穩(wěn)定表達(dá)真鯛抗菌肽的酵母菌株。細(xì)菌生長(zhǎng)抑制實(shí)驗(yàn)表明重組抗菌肽對(duì)大腸桿菌,綠膿桿菌和嗜水氣單胞菌等4種細(xì)菌均具有劑量依存的抑制活性。本發(fā)明首次構(gòu)建了魚(yú)類(lèi)抗菌肽(hepcidin)基因酵母表達(dá)質(zhì)粒并研制了重組抗菌肽表達(dá)產(chǎn)物,該表達(dá)質(zhì)粒在酵母體內(nèi)表達(dá)穩(wěn)定,重組抗菌肽分子量小,抑菌活性明顯,適宜用作魚(yú)類(lèi)等水產(chǎn)動(dòng)物的飼料添加劑。本發(fā)明適用于各種魚(yú)類(lèi)抗菌肽基因克隆和表達(dá)載體的構(gòu)建,生產(chǎn)的基因工程魚(yú)類(lèi)抗菌肽可作為飼料添加劑,用于魚(yú)類(lèi)等水產(chǎn)動(dòng)物的疾病防治。  
國(guó)際公布  
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