| 公開(公告)號 | CN1631436A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申請(專利)號 | CN200310119385.5 |
| 申請日期 | 2003.12.24 |
| 專利名稱 | 利用PLGA提取、合成α-2b干擾素微囊緩釋針的方法 |
| 主分類號 | A61K38/21 |
| 分類號 | A61K38/21;A61K9/52;A61P31/12;A61P1/16 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 劉金雪 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉金雪 |
| 地址 | 300191天津市南開區(qū)王頂?shù)逃魣@里5號樓1門303 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 天津德賽律師事務所 |
| 代理人 | 董一寧 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權項 | 一種利用PLGA提取、合成α-2b干擾素微囊緩釋針的工藝方法，其特征在于：由以下步驟完成：①首先將胸腺肽溶解于少量水中，制成內(nèi)層水相；②將束殼材料PLGA(聚乙丙交酯)溶解在有機溶液中，制成有機相；③在高速攪拌下使內(nèi)層水相分散在有機相中，形成油包水型乳液(稱為乳液1)；④乳液1再加入含有分散劑的外層水相中，攪拌下形成雙層乳液，制成水/油/水復乳液；⑤在攪拌下使有機溶劑揮發(fā)并使聚合物層固化，形成固體的微球，α-2b干擾素即被包裹在微球的中央。 |
| 摘要 | 一種利用PLGA制備α-2b干擾素微囊緩釋針的工藝方法，由以下步驟完成：①首先將胸腺肽溶解于少量水中，制成內(nèi)層水相；②將束殼材料PLGA(聚乙丙交酯)溶解在有機溶液中，制成有機相；③在高速攪拌下使內(nèi)層水相分散在有機相中，形成油包水型乳液(稱為乳液1)；④乳液1再加入含有分散劑的外層水相中，攪拌下形成雙層乳液，制成水/油/水復乳液；⑤在攪拌下使有機溶劑揮發(fā)并使聚合物層固化，形成固體的微球，α-2b干擾素即被包裹在微球的中央。本發(fā)明的優(yōu)點是：可緩釋藥物，從而延長藥物作用時間；可起到到達不同臟器的靶向輸送作用；可在保證藥物作用的前提下，減少給藥劑量，從而減輕或避免毒副反應；可提高藥物的穩(wěn)定性。制造成本低。 |
| 國際公布 |
