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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1205335C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.06.08
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01132371.X
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申請(qǐng)日期
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2001.11.30
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專利名稱
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腫瘤凋亡誘導(dǎo)配體基因、基因表達(dá)蛋白及其制備方法
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主分類號(hào)
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C12N15/11
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分類號(hào)
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C12N15/11;C07H21/04;C07K14/00;C12N15/64;A61K38/16;A61P25/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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胡以平;姚玉成
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地址
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200433 上海市楊浦區(qū)翔殷路800號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海交達(dá)專利事務(wù)所
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代理人
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王錫麟
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種腫瘤凋亡誘導(dǎo)配體基因，由843個(gè)堿基組成，其特征在于5’端第598位堿基為鳥(niǎo)嘌呤G，核苷酸序列如下：ATGGCTATGATGGAGGTCCAGGGGGGACCCAGCCTGGGACAGACCTGCGTGCTGATCGTGATCTTCACAGTGCTCCTGCAGTCTCTCTGTGTGGCTGTAACTTACGTGTACTTTACCAACGAGCTGAAGCAGATCCAGGACAAGTACTCCAAAAGTGGCATTGCTTGTTTCTTAAAAGAAGATGACAGTTATTGGGACCCCAATGACGAAGAGAGTATGAACAGCCCCTGCTGGCAAGTCAAGTGGCAACTCCGTCAGCTCGTTAGAAAGATGATTTTGAGAACCTCTGAGGAAACCATTTCTACAGTTCAAGAAAAGCAACAAAATATTTCTCCCCTAGTGAGAGAAAGAGGTCCTCAGAGAGTAGCAGCTCACATAACTGGGACCAGAGGAAGAAGCAACACATTGTCTTCTCCAAACTCCAAGAATGAAAAGGCTCTGGGCCGCAAAATAAACTCCTGGGAATCATCAAGGAGTGGGCATTCATTCCTGAGCAACTTGCACTTGAGGAATGGTGAACTGGTCATCCATGAAAAAGGGTTTTACTACATCTATTCCCAAACATACTTTCGATTTCAGGAGGAAATAAAAGAAAACGCAAAGAACGACAAACAAATGGTCCAATATATTTACAAATACACAAGTTATCTTGACCCTATATTGTTGATGAAAAGTGCTAGAAATAGTTGTTGGTCTAAAGATGCAGAATATGGACTCTATTCCATCTATCAAGGGGGAATATTTGAGCTTAAGGAAAATGACAGAATTTTTGTTTCTGTAACAAATGAGCACTTGATAGACATGGACCATGAAGCCAGTTTTTTCGGGGCCTTTTTAGTTGGC。
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摘要
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本發(fā)明涉及醫(yī)藥生物技術(shù)領(lǐng)域，是腫瘤凋亡誘導(dǎo)配體基因、基因表達(dá)蛋白及其制備方法。本發(fā)明克隆了中國(guó)人的Trail全長(zhǎng)cDNA，與已報(bào)道的歐美人群序列進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)5’端第598位堿基由C變成G，使其編碼的N端第200位氨基酸由蘇氨酸變?yōu)楸彼�，從而證實(shí)此cDNA序列為中國(guó)人群所特有。本發(fā)明利用這一Trail全長(zhǎng)cDNA，建立了Trail高效的原核表達(dá)系統(tǒng)。用克隆的Trail全長(zhǎng)cDNA，分別克隆可溶性胞外段Trail109和Trail114的cDNA，并分別建立Trail109cDNA和Trail114cDNA原核表達(dá)系統(tǒng)。本發(fā)明建立的原核表達(dá)系統(tǒng)大大提高了腫瘤凋亡誘導(dǎo)配體蛋白Trail、Trail109和Trail114的表達(dá)量，可為殺傷腫瘤細(xì)胞提供新的制劑。
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國(guó)際公布
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