| 公開(公告)號 | CN1204265C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申請(專利)號 | CN01807159.7 |
| 申請日期 | 2001.03.22 |
| 專利名稱 | 從生物樣品中濃縮并回收病毒酶活性的方法 |
| 主分類號 | C12Q1/48 |
| 分類號 | C12Q1/48;C12N7/02;C12Q1/70 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.3.29 SE 0001132-0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 卡維迪技術(shù)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·馬爾姆斯滕;C·凱蘭德爾;;I·彼得松;S·格羅諾維茨;T·加圖 |
| 地址 | 瑞典烏普薩拉 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/SE2001/000617 2001.3.22 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.09.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉玥 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 一種從存在于生物樣品中的有包膜病毒中濃縮并回收保持活性的酶的方法，所述方法包括以下步驟：在緩沖物濃度范圍為100-500mM、pH5.0-7.5、并任選包含離子強(qiáng)度高至2M的離液離子的第一緩沖溶液中，將所述生物樣品與病毒結(jié)合陰離子交換基質(zhì)接觸，以使存在于所述樣品中的病毒粒子結(jié)合在所述基質(zhì)上，用緩沖物濃度為1-100mM且包含濃度為0.1-1M的陽離子、pH為4-9的第二緩沖液，洗滌載有所述病毒粒子的所述基質(zhì)，以除去干擾病毒酶活性的成分，在緩沖物濃度為10-500mM并含有非變性去污劑、pH4-9的第三緩沖液中，裂解所述固定化的病毒粒子，并從所述第三緩沖液中回收所述經(jīng)濃縮的保持活性的病毒酶。 |
| 摘要 | 描述了一種從存在于生物樣品中的有包膜病毒中濃縮并回收酶活性的方法。所述方法包括以下步驟：將所述生物樣品在第一緩沖液中與病毒結(jié)合基質(zhì)如陰離子交換基質(zhì)接觸，以將存在于樣品中的病毒顆粒結(jié)合到所述基質(zhì)上，用第二緩沖液洗滌載有所述病毒顆粒的所述基質(zhì)，以除去干擾病毒酶活性的組分，在第三緩沖液中裂解固定化的病毒粒子并從第三緩沖液中回收所濃縮的病毒酶活性。另外，公開了一種商業(yè)成套試劑，所述成套試劑包含用于從存在于生物樣品中的有包膜病毒中濃縮并回收的酶活性的實驗步驟中的書面說明和/或資料載體說明，以及至少一種測定所必需的成分。 |
| 國際公布 | WO2001/075147 英 2001.10.11 |
