公開(公告)號
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CN1611610A
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公開(公告)日
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2005.05.04
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申請(專利)號
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CN200310106719.5
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申請日期
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2003.10.27
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專利名稱
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甘油氧化酶制劑的制備方法及其在測定血清甘油三酯中的應(yīng)用
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主分類號
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C12Q1/26
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分類號
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C12Q1/26;C12Q1/61;C12N9/02
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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天津市醫(yī)藥科學(xué)研究所
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發(fā)明(設(shè)計)人
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李明潤;邢來君;關(guān)俊玲;李明春;高向耘;李志新;李明;王英;米沙
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地址
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300070天津市和平區(qū)貴州路96號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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天津佳盟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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侯力
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國省代碼
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天津;12
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主權(quán)項
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一種甘油氧化酶制劑的制備方法,其特征為該方法是按照以下步驟實現(xiàn)的:——菌種選育與培養(yǎng):取日本曲霉AS8586接孢子于土豆斜面培養(yǎng)基上,30℃培養(yǎng)4天;——亞硝基胍誘變:將培養(yǎng)的AS8586土豆斜面培養(yǎng)基用無菌水沖洗制備孢子懸液,并稀釋至107/ml孢子;按重量體積比1∶1的比例,稱取亞硝基胍于三角瓶中,接入上述孢子懸液并充分混勻后,搖床震蕩100分鐘時取出0.5ml菌液,用生理鹽水稀釋至102/ml孢子,取0.1ml涂布土豆斜面培養(yǎng)基上30℃溫箱培養(yǎng),長出單菌落時,隨即挑取20個菌落劃斜面,溫箱培養(yǎng)24小時,將菌種斜面用無菌水沖洗制備孢子懸液按體積比1∶100的比例將孢子懸液接入盛有原始發(fā)酵液體培養(yǎng)基的三角瓶中,30℃搖床培養(yǎng)48小時;——菌體收集:以布氏漏斗真空抽濾菌體,蒸餾水充分洗滌去除殘留的發(fā)酵液體培養(yǎng)基至濾液無色透明為止,抽干后的菌體稱重;——液氮研磨:將102/ml的菌體放入研缽,按菌體1ml加1克石英沙和1ml液氮的比例,加入石英沙和液氮,充分研磨,重復(fù)6次,溶于100ml的0.05mol/L硼酸緩沖液中使pH為9.5,充分混勻,于8000rpm離心30分鐘,收集上清液;——硫酸銨分級沉淀:將盛有上清液的燒杯放在另一裝有冰水的大燒杯內(nèi),磁力攪拌,邊攪拌邊徐徐加入硫酸銨至40%飽和度,4℃靜止1小時后20000g離心20分鐘,收集上清液繼續(xù)加入硫酸銨至80%飽和度,攪拌10分鐘,4℃靜止1小時后20000g離心20分鐘,收集沉淀;——蛋白脫鹽:將分離得到的沉淀物,溶于0.05mol/L的硼酸緩沖液中,裝入透析帶,在體積比為1∶100的同種緩沖液中透析除鹽24小時,其中更換透析液3次;——凝膠過濾層析:將透析后樣品上樣于預(yù)先經(jīng)0.05mol/L硼酸緩沖液充分平衡的1×100cm的SephadexG-200柱進(jìn)行層析分離,流速為0.2ml/min每管收集20min;洗脫液與平衡液相同,層析時監(jiān)測A280紫外吸收和酶的活性,確定GO所在的蛋白峰,合并收集液;——離子交換層析:將上述合并收集的組分上樣于DEAE-SephadexA-25柱,進(jìn)行離子層析分離、收集紫外吸收部分酶活在5u/ml以上組分;——冷凍干燥:將上述得到的樣品放入培養(yǎng)皿,-20℃冷凍過夜,第二天放入冷凍干燥機(jī)凍干10小時,即可制得甘油氧化酶制劑成品。
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摘要
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甘油氧化酶(GO)制劑的制備方法及其在測定血清甘油三酯中的應(yīng)用。制備方法由菌種選育與培養(yǎng),亞硝基胍誘變,菌體收集,液氮研磨,硫酸銨分級沉淀,蛋白脫鹽,凝膠過濾層析,離子交換層析,冷凍干燥等步驟完成。GO的應(yīng)用方法包括試劑配制:即0.1mol/L TES緩沖液配制、儲存液配制、三酶合劑配制;貯存液與三酶合劑按體積比14∶1比例配制成工作液,空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、樣品管各注入3.0ml工作液,并分別注入0.05ml蒸餾水、0.05ml甘油標(biāo)準(zhǔn)液、0.05ml待測樣品液,37℃水浴保溫20分鐘,500nm波長比色,計算TG含量。本發(fā)明解決了GO的批量化生產(chǎn)問題,其應(yīng)用代替了磷酸甘油氧化酶法(GPO法)中的GK和GPO兩種酶,大大降低了原材料成本,其推廣應(yīng)用可產(chǎn)生明顯的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。
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國際公布
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