公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1195062C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.03.30
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03100415.6
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申請(qǐng)日期
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2003.01.13
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專利名稱
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非抗生素抗性穿梭質(zhì)粒表達(dá)載體及其構(gòu)建方法和應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C12N15/64
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分類號(hào)
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C12N15/64;C12N15/65;C12N15/74;C12N15/70;C12N1/21;A23C9/123;A61K35/74;A23K1/16;A61P1/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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王春鳳;孫哲
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王春鳳;秦澤榮;孫哲;劉尚高
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地址
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130118 吉林省長(zhǎng)春市南關(guān)區(qū)南環(huán)路東吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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長(zhǎng)春科宇專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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李恩慶
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國(guó)省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種非抗生素抗性穿梭質(zhì)粒表達(dá)載體,其特征是:首先,對(duì)原始質(zhì)粒表達(dá)載體pMG26e用限制性內(nèi)切酶進(jìn)行酶切;其次,針對(duì)原始質(zhì)粒表達(dá)載體pMG26e多克隆酶切位點(diǎn)情況,設(shè)計(jì)特定連接末端擴(kuò)增非抗生素抗性選擇基因NASG;再次,將擴(kuò)增得到的非抗生素抗性選擇基因NASG連接到特定位置;最后,用限制性內(nèi)切酶徹底去除原始質(zhì)粒載體pMG26e中的抗生素紅霉素基因并環(huán)化得到質(zhì)粒載體pMG425t;pMG425t不含有抗生素抗性基因,在革藍(lán)氏陽(yáng)性細(xì)菌和革藍(lán)氏陰行細(xì)菌之間穿梭表達(dá)成為質(zhì)粒表達(dá)載體。
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摘要
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本發(fā)明屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域,是一種非抗生素抗性穿梭質(zhì)粒表達(dá)載體及構(gòu)建方法和應(yīng)用。本發(fā)明是把基本質(zhì)粒載體pMG36e,經(jīng)限制性內(nèi)切酶EcoR I在其酶切位點(diǎn)上酶切,成為線型。在近紅霉素Er端連接非抗生素抗性基因,之后環(huán)化回環(huán)狀。再在這個(gè)環(huán)上把紅霉素基因Er用內(nèi)切酶去除,形成非抗生素抗性穿梭表達(dá)質(zhì)粒載體。將人或動(dòng)物疾病的保護(hù)性抗原基因連接入本發(fā)明的非抗生素抗性質(zhì)粒載體,可以制造功能性食品,對(duì)特定疾病具有預(yù)防、保護(hù)作用的細(xì)菌懸液、口服補(bǔ)劑、管飼產(chǎn)品以及動(dòng)物性疫苗。本發(fā)明用非抗生素可行基因替代紅霉素基因,在使用過(guò)程中不存在抗生素抗性基因擴(kuò)散的問(wèn)題,避免通過(guò)質(zhì)粒載體的轉(zhuǎn)移而引起的抗生素抗性基因擴(kuò)散問(wèn)題。
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國(guó)際公布
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