| 公開(公告)號 | CN1523106A |
| 公開(公告)日 | 2004.08.25 |
| 申請(專利)號 | CN03104629.0 |
| 申請日期 | 2003.02.19 |
| 專利名稱 | 一種利用基因工程手段制備細菌超抗原的方法 |
| 主分類號 | C12N15/09 |
| 分類號 | C12N15/09;C07K14/195;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 姜永強;鄭玉玲;寧保安;馬茹 |
| 地址 | 100071北京市豐臺區(qū)東大街20號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種利用基因工程手段制備細菌超抗原的方法，其步驟包括：(1)細菌超抗原基因的制備；(2)超抗原基因與原核表達載體pBV220相連接；(3)含超抗原基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，在大腸桿菌中進行高效表達；(4)表達后的超抗原的分離純化。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種用基因工程的手段制備細菌超抗原的方法，包括以下步驟：(1)細菌超抗原基因的制備；(2)與原核表達載體pBV220相連接；(3)重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，在大腸桿菌中進行高效表達。本發(fā)明所述細菌超抗原是來源于葡萄球菌和鏈球菌的超抗原。該方法克服了早期從金葡菌發(fā)酵液中提取超抗原產(chǎn)量很低的缺點，所制備的細菌超抗原與天然超抗原的超抗原活性和免疫學(xué)活性相似，低濃度即表現(xiàn)出良好的抗腫瘤作用。 |
| 國際公布 |
