公開(公告)號 | CN1157407C |
公開(公告)日 | 2004.07.14 |
申請(專利)號 | CN95116323.X |
申請日期 | 1995.08.09 |
專利名稱 | 人白細胞介素-6抑制劑 |
主分類號 | C07K14/54 |
分類號 | C07K14/54 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | 1994.8.10 US 288516 |
申請(專利權)人 | 美國拜爾公司 |
發(fā)明(設計)人 | D·E·彭扎;S·K·發(fā)里斯 |
地址 | 美國加利福尼亞州 |
頒證日 | 2004.07.14 |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 王景朝 |
國省代碼 | 美國;US |
主權項 | 一種純化的白細胞介素6抑制劑,其特征在于:A)從HL-60細胞系中獲得的,B)按凝膠過濾層析法測定具有10000道爾頓到30000道爾頓的分子量,C)能抑制白細胞介素6依賴細胞系的白細胞介素6依賴的增殖,D)可結合并可從Cibrachrome Blue連接的樹脂中洗脫下來,E)可結合并可從陰離子交換樹脂中洗脫下來,和F)可結合并可從逆相樹脂中洗脫下來。 |
摘要 | 一種先前從未介紹過的白細胞介素-6抑制活性物已經(jīng)成功地從人體前髓細胞白血病細胞系HL-60中分離出來了。用戊二酰亞胺環(huán)己酮處理HL-60細胞防止在細胞上清液中出現(xiàn)抑制活性物。用胰蛋白酶孵化HL-60上清液可以摧毀活性物。上述觀察指出抑制劑是一種蛋白質。膜和凝膠過濾分析指出蛋白質的分子量在10000到30000道爾頓之間。抑制劑可以利用染色配位體和逆向層析法從其它蛋白質中部分地分離出來。 |
國際公布 |