| 公開(公告)號 | CN1508264A |
| 公開(公告)日 | 2004.06.30 |
| 申請(專利)號 | CN02128069.X |
| 申請日期 | 2002.12.18 |
| 專利名稱 | 一種臨床感染性疾病基因芯片診斷方案 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 云南大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 譚德勇;賴建華;余敏 |
| 地址 | 650091云南省昆明市翠湖北路2號生命科學(xué)學(xué)院 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 昆明大百科專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 楊宏珍 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種臨床感染性疾病基因芯片診斷方案，該方案的特征在于：1.1將臨床樣本DNA用特異PCR引物進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增，然后用特異PCR引物進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增標(biāo)記；1.2.在樣品檢測的同時(shí)作一PCR擴(kuò)增空白對照，并用與樣品檢測標(biāo)記不同的標(biāo)記物標(biāo)記，然后與樣品標(biāo)記物等量混合后與芯片進(jìn)行雜交檢測，根據(jù)樣品標(biāo)記物的雜交信號和空白對照的雜交信號的比值，確定樣品是否有陽性信號；1.3.確定PCR擴(kuò)增循環(huán)數(shù)，使檢測信號的強(qiáng)度與模板的拷貝數(shù)成正相關(guān)，從而可以進(jìn)行半定量。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種臨床感染性疾病基因芯片診斷方案，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。該方案為：1.將臨床樣本DNA用特異PCR引物進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增，然后用特異PCR引物進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增標(biāo)記，標(biāo)記產(chǎn)物再與芯片進(jìn)行雜交檢測。2.本方案設(shè)置了空白對照，可以通過空白對照信號剔除系統(tǒng)污染，同時(shí)加UNG酶以有效地防止先前的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的污染。3.配置適當(dāng)?shù)臄U(kuò)增循環(huán)數(shù)，使芯片雜交信號的強(qiáng)度與模板的拷貝數(shù)成正相關(guān)，因而可以進(jìn)行半定量。該方案具有高靈敏性、高特異性、低成本、有效防止PCR產(chǎn)物污染等優(yōu)點(diǎn)。本技術(shù)方案既適用于臨床感染性疾病基因芯片診斷，也適用于利用基因芯片技術(shù)進(jìn)行所有以特異序列為檢測靶點(diǎn)的種群、類群和個(gè)體鑒定。 |
| 國際公布 |
