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注射性膠原蛋白的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1508154A  
公開(公告)日 2004.06.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02156797.2  
申請(qǐng)日期 2002.12.18  
專利名稱 注射性膠原蛋白的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用  
主分類號(hào) C07K14/78  
分類號(hào) C07K14/78;A61K38/39;A61P17/02;A61L31/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 和康生物科技股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 蔡茂興  
地址 中國臺(tái)灣  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 劉朝華  
國省代碼 臺(tái)灣;71  
主權(quán)項(xiàng) 一種注射性膠原蛋白的制備方法,其特征是:它包括如下步驟:(1)以不破壞膠原蛋白的纖維組織的制程,自動(dòng)物體獲取一膠原蛋白;(2)將該膠原蛋白懸浮于生理可接受的基質(zhì)中,使其成為含有濃度約20-120mg/ml的不溶解原生膠原蛋白纖維的懸浮液;(3)利用一機(jī)械裝置將該膠原蛋白纖維懸浮液均質(zhì)化,以降低其平均顆粒大小,使其能通過30規(guī)格或更小的針頭。  
摘要 一種注射性膠原蛋白的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用,它是從動(dòng)物體組織依次通過酵素/酸洗/鹽洗的步驟純化出原生膠原蛋白纖維;經(jīng)純化步驟的膠原蛋白進(jìn)一步以緩沖溶液制成膠原蛋白懸浮液,再進(jìn)行均質(zhì)及破碎微小化等步驟后,便可以獲得適用于30規(guī)格或甚至更小針頭的注射性膠原蛋白纖維大小。具有高純度、高產(chǎn)量、低成本及低免疫排斥,且具有高度生物兼容性的原生膠原蛋白纖維。本發(fā)明方法所制備的注射性膠原蛋白,極適于人類軟組織的填補(bǔ),例如皮膚組織、膀胱組織、咽喉組織、乳房組織、生殖器官及硬骨組織。  
國際公布  
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