慢病毒載體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移及其用途
公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1487841A
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公開(kāi)(公告)日
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2004.04.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01822491.1
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申請(qǐng)日期
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2001.12.18
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專利名稱
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慢病毒載體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移及其用途
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主分類號(hào)
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A61K48/00
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分類號(hào)
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A61K48/00;A61K35/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.12.19 US 60/256,701
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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研究發(fā)展基金會(huì)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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J·T·斯托特;B·阿普庫(kù)坦
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地址
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美國(guó)內(nèi)華達(dá)州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US01/49241 2001.12.18
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.08.04
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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周承澤
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種抑制眼病患者中眼內(nèi)細(xì)胞增殖的方法,其特征在于,所述方法包括:給予所述患者含藥理學(xué)上有效量的有抑制眼內(nèi)細(xì)胞增殖的治療性基因的慢病毒載體。
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摘要
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本發(fā)明為遺傳和獲得性增生性眼病提供了一種人基因療法。該方法開(kāi)發(fā)了慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)有絲分裂活躍和不活躍細(xì)胞的能力,因而可治療眼病。
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國(guó)際公布
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WO02/49677 英 2002.6.27
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評(píng)論加載中...