公開(公告)號(hào)
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CN1137266C
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公開(公告)日
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2004.02.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN96180125.5
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申請(qǐng)日期
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1996.12.26
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專利名稱
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新型DNA聚合酶
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主分類號(hào)
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C12N15/54
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分類號(hào)
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C12N15/54;C12N9/12
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1995.12.27 JP 353778/1995
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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寶酒造株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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上森隆司;石野良純;加藤郁之進(jìn)
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地址
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日本京都府京都市
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頒證日
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2004.02.04
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/JP96/03869 1996.12.26
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進(jìn)入國(guó)家日期
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1998.08.26
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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盧新華;齊曾度
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種DNA聚合酶,其特征在于所述DNA聚合酶由兩種DNA聚合酶組成蛋白組成,并且在兩種DNA聚合酶組成蛋白共存時(shí)能顯示活性,其中一種DNA聚合酶組成蛋白是含有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在SEQ ID NO:1中有一個(gè)或幾個(gè)氨基酸缺失、插入、增加或置換的氨基酸序列的蛋白,另一種蛋白是含有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列或在SEQ ID NO:3中有一個(gè)或幾個(gè)氨基酸缺失、插入、增加或置換的氨基酸序列的蛋白。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有如下性質(zhì)的DNA聚合酶:(1)在以單鏈模板與引物退火形成的復(fù)合物為底物時(shí)測(cè)定的聚合酶活性,比以活化的DNA作模板時(shí)顯示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作為模板進(jìn)行PCR反應(yīng)時(shí),能夠擴(kuò)增約20千堿基對(duì)的DNA片段而不需要加入任何其他的酶;構(gòu)成該DNA聚合酶的蛋白質(zhì);含有編碼該酶的堿基序列的DNA;以及制備該DNA聚合酶的方法。本發(fā)明所提供的是一種同時(shí)含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。
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國(guó)際公布
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WO97/24444 日 1997.7.10
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