公開(公告)號(hào)
|
CN1458278A
|
公開(公告)日
|
2003.11.26
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN03129701.3
|
申請(qǐng)日期
|
2003.05.12
|
專利名稱
|
兩步發(fā)酵法生產(chǎn)酵母胞外海藻糖的方法
|
主分類號(hào)
|
C12P19/12
|
分類號(hào)
|
C12P19/12
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
天津科技大學(xué)
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
肖冬光;趙華;王蘭;李于
|
地址
|
300222天津市河西區(qū)大沽南路1038號(hào)
|
頒證日
|
|
國際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
天津市三利有限責(zé)任專利代理事務(wù)所
|
代理人
|
劉莎莉
|
國省代碼
|
天津;12
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種兩步發(fā)酵法生產(chǎn)酵母胞外海藻糖的方法,通常它包括:菌體培養(yǎng)、海藻糖的合成、海藻糖的提取、分離、純化、濃縮、結(jié)晶、干燥,其特征在于:采用兩步發(fā)酵法利用酵母細(xì)胞中的海藻糖合成酶系合成胞外海藻糖,同時(shí)鈍化酵母的海藻糖分解酶活性,并用混合床離子交換系統(tǒng)分離純化海藻糖,其具體方法如下:(1)應(yīng)激態(tài)酵母細(xì)胞培養(yǎng):采用現(xiàn)有技術(shù)的氮饑餓、熱休克、滲透脅迫方法,誘導(dǎo)酵母細(xì)胞產(chǎn)生較多的應(yīng)激酶——海藻糖合成酶系,脅迫生長型酵母細(xì)胞向應(yīng)激態(tài)酵母細(xì)胞的轉(zhuǎn)變;(2)胞外海藻糖的合成:首先采用物理或化學(xué)的方法對(duì)應(yīng)激態(tài)酵母細(xì)胞進(jìn)行休克處理;然后采用海藻糖合成培養(yǎng)基進(jìn)行胞外海藻糖的合成;搖瓶試驗(yàn)為500mL三角瓶,裝液量60~120mL,轉(zhuǎn)速100~180r/min;發(fā)酵罐試驗(yàn)采用5L自控罐以流加葡萄糖的方式進(jìn)行胞外海藻糖合成,其生產(chǎn)工藝是:初始裝液量2.5L,初始糖濃度為1~2%,pH4.0~70,溶氧10%~40%,合成溫度40~48℃;反應(yīng)過程中用10%Na2CO3調(diào)節(jié)pH,并可根據(jù)消耗的糖量補(bǔ)加葡萄糖液,最終反應(yīng)液量為3L,反應(yīng)液海藻糖含量可達(dá)10~16g/L;(3)海藻糖的分離與純化:將反應(yīng)液離心除酵母細(xì)胞,取上清液高溫滅菌,用截留分子量為10000的中空纖維超濾裝置過濾除大分子物質(zhì);隨后采用混合床離子交換柱分離海藻糖和葡萄糖;
|
摘要
|
本發(fā)明涉及一種以葡萄糖為基質(zhì)兩步發(fā)酵法生產(chǎn)酵母胞外海藻糖的方法,第一步為應(yīng)激態(tài)酵母細(xì)胞的培養(yǎng),采用現(xiàn)有技術(shù)的氮饑餓、熱休克、滲透脅迫等方法,誘導(dǎo)酵母細(xì)胞產(chǎn)生較多的應(yīng)激酶—海藻糖合成酶系;第二步為應(yīng)激代謝產(chǎn)物海藻糖的合成,采用物理或化學(xué)的方法對(duì)應(yīng)激態(tài)酵母細(xì)胞進(jìn)行休克處理,打破酵母細(xì)胞膜對(duì)海藻糖滲透性的限制,利用酵母細(xì)胞中的海藻糖合成酶系大量合成胞外海藻糖。該方法產(chǎn)量高、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、設(shè)備投資少、生產(chǎn)成本低,其產(chǎn)品海藻糖對(duì)生物大分子具有良好的非特異性保護(hù)作用,可廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、醫(yī)藥生物制品、食品及化妝品等領(lǐng)域。
|
國際公布
|
|