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一種治療肝炎的清肝滴丸及其制備方法

公開(公告)號 CN1315467C  
公開(公告)日 2007.05.16  
申請(專利)號 CN200510075164.1  
申請日期 2005.06.10  
專利名稱 一種治療肝炎的清肝滴丸及其制備方法  
主分類號 A61K9/20(2006.01)I  
分類號 A61K9/20(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/315(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 曲韻智  
地址 100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種用于急性肝炎治療的清肝滴丸,以板藍(lán)根、茵陳甘草為原料,與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成,其特征在于: (1)取板藍(lán)根500g、茵陳250g、甘草50g,以上三味,茵陳加水浸潤30分鐘,用水蒸氣蒸餾,收集蒸餾液800ml,重蒸餾一次,收集重蒸餾液250ml,備用;取板藍(lán)根、甘草加水煎煮二次,第一次2小時,第二次1小時,合并煎液,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.17~1.20的清膏,放冷,加乙醇使含醇量達(dá)60%,攪勻,靜置24小時,濾過,濾液回收乙醇,加入上述蒸餾液,減壓至0.1MPa、60℃以下濃縮成相對密度為1.3~1.35的稠膏,或繼續(xù)在相同條件下使干燥,粉碎成干粉,即得含有上述三味中藥有效成分的提取物,備用; (2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴40酯或羧甲基淀粉鈉的混合物,按重量份計,硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉與聚乙二醇的混合比例為1∶1~1∶10,所述提取物與基質(zhì)的比例為1∶3; (3)按照上述比例,準(zhǔn)確稱取所述提取物和基質(zhì),將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱,直至得到含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用; (4)調(diào)整滴丸機(jī)的溫度控制系統(tǒng),使滴丸機(jī)的滴頭加熱并保持溫度在50℃~90℃,冷凝劑冷卻并保持溫度在40℃~-5℃; (5)待滴丸機(jī)滴頭和冷凝劑分別達(dá)到所述溫度狀態(tài)時,將含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液置于滴丸機(jī)的滴頭罐內(nèi),滴入冷凝劑中,收縮成型即得。  
摘要 本發(fā)明公開了一種具有清熱利濕作用,用于急性肝炎治療的藥物組合物。本發(fā)明的目的在于補(bǔ)充現(xiàn)有用于急性肝炎治療的口服藥物制劑之不足,提供一種生物利用度高,并具有快速釋藥,快速顯效,藥物含量高,服用計量準(zhǔn)確,價格低廉,無急性過敏反應(yīng)或不良反應(yīng),并便于運(yùn)輸和攜帶的清肝滴丸。本發(fā)明所涉及的清肝滴丸,以含有板藍(lán)根、茵陳、甘草等3味中藥活性成分的提取物為原料,與可藥用基質(zhì)一起制備而成。  
國際公布  
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