| 公開(公告)號 | CN1883652A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申請(專利)號 | CN200610010091.2 |
| 申請日期 | 2006.05.29 |
| 專利名稱 | 生脈滴丸及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/8968(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/8968(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 遠(yuǎn)達(dá)藥業(yè)集團(tuán)哈爾濱一洲制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 付尚達(dá);黃 睿;王 栗 |
| 地址 | 150086黑龍江省哈爾濱市動力區(qū)學(xué)府路408號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 單 軍 |
| 國省代碼 | 黑龍江;23 |
| 主權(quán)項 | 生脈滴丸，其特征在于生脈滴丸按重量份數(shù)比由1份主藥濃縮稠膏或干粉與1～8份基質(zhì)制成；其中主藥濃縮稠膏或干粉按重量份數(shù)比包括1份紅參、2份麥冬和1份五味子。 |
| 摘要 | 生脈滴丸及其制備方法，它涉及一種滴丸及其制備方法。它解決了現(xiàn)有生脈藥物存在肝腸首過效應(yīng)、起效慢、生物利用率低的問題。生脈滴丸按重量份數(shù)比由1份主藥濃縮稠膏或干粉與1～8份基質(zhì)制成；主藥濃縮稠膏或干粉按重量份數(shù)比包括1份紅參、2份麥冬和1份五味子。制備方法：(一)紅參、麥冬、五味子粉碎后按重量比混合，再用乙醇浸漬；(二)收集滲漉液；(三)濃縮或噴霧干燥滲漉液；(四)按比例加入基質(zhì)；(五)將混合物加熱后放入預(yù)熱的滴丸機(jī)；(六)滴制；(七)過濾、除滴丸表面冷凝劑、干燥，即得到生脈滴丸。本發(fā)明藥物舌下含服，經(jīng)口腔黏膜吸收，起效時間為30s～3min，避免了肝腸的首過效應(yīng)，生物利用率高。本發(fā)明制備工藝簡單，生產(chǎn)自動化程度高。 |
| 國際公布 |
