| 公開(公告)號 | CN1903252A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN200610029707.0 |
| 申請日期 | 2006.08.03 |
| 專利名稱 | 一種治療心血管疾病的中藥組合物的指紋圖譜分析方法 |
| 主分類號 | A61K36/54(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/54(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)N;A61K35/55(2006.01)N;A61K35/413(2006.01)N;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海和黃藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 丁建彌;陳忠樑;樂國祥;徐瑞林 |
| 地址 | 200331上海市真南路2098號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 陸 飛;盛志范 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種中藥組合物指紋圖譜分析方法，其特征在于：針對中藥組合物中的非揮發(fā)性成分和易揮發(fā)性成分，用兩種不同方法獲取各自指紋圖譜，具體步驟如下： (1)非揮發(fā)性成分指紋圖譜分析方法：把藥物研細(xì)，用乙醇和水的混合溶劑提取，提取方法用加熱回流或超聲方法，提取物經(jīng)離心、過濾后用高效液相色譜分析，所使用色譜柱型號為安捷倫反相碳-18色譜柱；流動相由水相和有機(jī)相組成，水相為含0.1％～0.5％甲酸的水溶液，有機(jī)相為乙腈；洗脫梯度，有機(jī)相所占比例逐步升高；檢測器使用蒸發(fā)光散射檢測器或者質(zhì)譜檢測器； (2)易揮發(fā)性成分指紋圖譜分析方法：把藥物研細(xì)，用丙酮、乙酸乙酯、乙醚中的任意一種溶劑提取，提取方法使用加熱回流或超聲，提取物經(jīng)離心、過濾、干燥后，用氣相色譜法分析；所使用色譜柱為毛細(xì)管柱；進(jìn)樣口溫度至少為180℃；爐溫初始溫度設(shè)定為50～120℃，程序升溫方式，最高溫度升至進(jìn)樣口溫度以上；檢測器使用火焰離子化檢測器或者質(zhì)譜檢測器； 這里，所述的中藥組合物由人參、蟾酥、牛黃、肉桂、冰片和蘇含香7種中藥混合組成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于中藥組合物技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種治療心血管疾病的中藥組合物及其指紋圖譜分析方法。該中藥組合物由人參、蟾酥、牛黃、肉桂、麝香、冰片、蘇合香七味藥材或者七味藥材的提取物組成。這種中藥組合物的非揮發(fā)性成分和揮發(fā)性成分的指紋圖譜具有一定數(shù)量的特征峰，各特征峰的相對保留時間和相對峰面積符合一定的比例。本發(fā)明對于發(fā)展我國傳統(tǒng)醫(yī)藥，促進(jìn)人類健康具有十分重大的意義。 |
| 國際公布 |
