| 公開(公告)號 | CN1331474C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN200410021828.1 |
| 申請日期 | 2004.02.16 |
| 專利名稱 | 治療糖尿病慢性并發(fā)癥的藥物組合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 四川省中藥研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 譚正懷;易進海 |
| 地址 | 610041四川省成都市人民南路四段51號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 成都立信專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 濮家蔚 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項 | 治療糖尿病慢性并發(fā)癥的藥物組合物，其特征是以大黃總游離蒽醌與黃芩總苷為有效藥物成分，與藥物中可以接受的輔助添加成分組成，大黃總游離蒽醌/黃芩總苷的重量比為1/1～1/5。 |
| 摘要 | 治療糖尿病慢性并發(fā)癥的藥物組合物，以大黃總游離蒽醌與黃芩苷為有效藥物成分，與藥物中可以接受的輔助添加成分組成，大黃總游離蒽醌/黃芩苷的重量比為1/1～1/5。其中有效藥物成分大黃總游離蒽醌的制備方法，是將以含乙醇0-95％的水溶液對大黃藥材加熱提取得到的浸膏體于50℃-100℃和pH＜1的酸性條件下進行水解后，將其水解沉淀物置于體積含量為50％-80％的堿性乙醇水溶液中攪拌溶解，再將除去沉淀后的堿性含醇濾液再酸化至pH 1-5，沉淀物即為大黃總游離蒽醌的重量含量≥80％的大黃提取物。該藥物組合物可具有顯著防治包括糖尿病腎病、糖尿病眼病等多種糖尿病微血管病變所致的慢性并發(fā)癥。 |
| 國際公布 |
