公開(公告)號
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CN1739707A
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公開(公告)日
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2006.03.01
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申請(專利)號
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CN200510028232.9
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申請日期
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2005.07.28
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專利名稱
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具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭提取物及其制劑的工藝方法和用途
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主分類號
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A61K36/889(2006.01)I
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分類號
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A61K36/889(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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上海大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計)人
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雍克嵐;呂敬慈;陳 旭;徐引娟
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地址
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200444上海市寶山區(qū)上大路99號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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上海上大專利事務(wù)所
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代理人
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顧勇華
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國省代碼
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上海;31
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主權(quán)項
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一種具有α-糖苷酶抑制活性的中藥龍血竭提取物及其制劑的制備工藝方法。其特征在于具有以下的工藝過程和步驟:a.龍血竭的預(yù)處理:用自制的自動控制加液洗脫裝置洗脫除去龍血竭中少量存在的鞣質(zhì)和水溶性的無機鹽;該裝置由高位溫?zé)崴畠ζ、保溫夾層洗脫柱、接液器三部分組成;將藥物原料龍血竭粉碎、過篩,加入50℃-60℃的溫?zé)嵴麴s水或去離子水,攪拌均勻潤濕充分吸水后,分次裝入洗脫裝置的保溫夾層洗脫柱中,裝柱完畢,覆以濾紙與凈化海沙;將位于其上部的高位溫?zé)崴畠ζ恐械乃ㄟ^控溫裝置控制水溫為50-60℃,然后打開洗脫柱下部出口,使上部的高位溫?zé)崴畠ζ恐械臏責(zé)崴鹘?jīng)洗脫柱并從其下部出口流入接液器;整個洗脫過程在50-60℃條件下進行,洗脫劑的量約為龍血竭量的4-6倍;然后將洗脫后的龍血竭于60-80℃減壓干燥,待下一步超臨界萃。籦.預(yù)處理后龍血竭的超臨界萃。簩⑸鲜鳊堁吣ニ、過篩,隨后將其裝入超臨界萃取裝置的萃取釜中,用超臨界CO2為溶劑,進行血竭的超臨界萃取,萃取壓力為10-30Mpa,溫度為40-50℃,萃取時間為1-5小時,CO2流量為25-35kg/h;萃取流出物的解析過程為兩級,第一級解析壓力7-11Mpa,解析溫度為50-60℃,第二級解析壓力4-10Mpa,解析溫度為40-50℃,棄去提取部分,萃取釜中的萃取殘余物即為除去部分無效組分的龍血竭有效部位,收集萃取殘余物作為活性成分的粗提物,以精制具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭降血糖提取物;c.精制具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭降血糖提取物:自制一個放大的仿索氏抽提器的循環(huán)回流裝置,將上述活性成分的粗提物裝入濾紙筒,放入自制的循環(huán)回流裝置的浸出器內(nèi),然后加入5-8倍量的丙酮-乙酸乙酯混合溶液,兩種溶劑的配比為80%∶20%至95%∶5%;水浴加熱溫度為70-80℃,反復(fù)抽提4-8小時,抽提完全后,浸出液回收溶劑并濃縮至干;將所得提取物置于真空干燥器中50-70℃減壓干燥2-3小時,取出提取物,粉碎、過篩而得到細粉,該細粉成品即為以黃酮類為主的α-糖苷酶抑制活性的龍血竭降血糖提取物;d.龍血竭精制提取物制劑的制備:將上述精制提取物與藥劑輔料配制成制劑,兩者的比例4∶1-10∶1;輔料可選用起粘合、濕潤、崩解作用的藥劑輔料,如淀粉、羥丙基淀粉、微晶纖維素、糊精、甘油、乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、瓊脂中的一種或數(shù)種;所用的水的重量為藥劑輔料的4-6倍;將上述提取物和藥劑輔料按配方重量比進行,先在藥劑輔料中按比例加入適量的水配成漿料,隨后邊攪拌邊加入龍血竭提取物,混合均勻后,制成軟材,制粒,于60-80℃減壓干燥,磨碎、過篩,得細粉,最終將細粉裝入膠囊或壓制成片即得龍血竭制劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭提取物及其制劑的工藝方法和用途,屬中草藥制備工藝技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法其工藝過程和步驟為:(1)龍血竭的洗脫,預(yù)處理;(2)預(yù)處理后,龍血竭的超臨界萃取,萃取壓力為10-30MPa,CO2流量為25-35kg/h,收集萃取殘余物即為活性成分的粗提物;(3)精制粗提物,得具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭降血糖提取物;(4)龍血竭精制提取物制劑的制備,將提取物與藥劑輔料以4∶1-10∶1的比例混合加水?dāng)嚢,制成漿料,然后制成膠囊或片劑。本發(fā)明方法制得的龍血竭提取物,具有較強的降血糖作用,可用來制造降血糖藥物。
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國際公布
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