公開(公告)號(hào)
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CN1709470A
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公開(公告)日
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2005.12.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510087001.5
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申請(qǐng)日期
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2005.07.22
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專利名稱
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注射用舒胸凍干粉針制劑及其制備工藝
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主分類號(hào)
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A61K35/78
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分類號(hào)
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A61K35/78;A61K9/19;A61P9/10
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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郭鴻旭
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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梁起臣
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地址
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100052北京市宣武區(qū)陶然北岸南華里小區(qū)2號(hào)樓1門301室
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京國林貿(mào)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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李桂玲;李富華
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種注射用舒胸凍干粉針制劑,其特征在于,注射用舒胸凍干粉針制劑單位處方1000瓶,每瓶含人參皂苷Rg1(C42H72O14)0.80-2.0mg、三七總皂苷100-500mg,由以下主輔料按合理重量配比制成:三七85-1000g紅花50-1000g川芎100-2000g甘露醇25-80g乙醇25-50ml山梨醇25-50g丙二醇80-120ml聚山梨酯80、2-7ml亞硫酸氫鈉0.8-1.0g組氨酸0.3-20mg丙氨酸50-500mg輔料包括:附加劑:甘油10-50%、膽汁0.5-3.0%、焦亞硫酸鈉0.1-1.5%、亞硫酸氫鈉0.1-1.5%、亞硫酸鈉0.1-1.5%,硫代硫酸鈉0.1-1.5%、維生素C0.01-1.5%;抑菌劑:苯酚0.1-2.5%、甲酚0.1-1.5%、氯甲酚0.15-1.5%、三氯叔丁醇0.15-1.5%、硝酸苯汞0.001-1.0%、苯甲醇1.0-5.0%、尼泊金甲酯0.1-1.5%、尼泊金乙酯0.1-1.5%;減輕疼痛刺激的附加劑:鹽酸普魯卡因0.1-5.0%、鹽酸利多卡因0.1-5.0%。
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摘要
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本發(fā)明屬于純中藥復(fù)方制劑,特別涉及一種能治療心絞痛、冠心病、腦血管病后遺癥的注射用舒胸凍干粉針制劑及制備工藝。本發(fā)明的目的是研制一種注射用舒胸凍干粉針制劑及其制備工藝,該制劑是將三七、紅花、川芎提取物添加一種或幾種任意組合的輔料采用常規(guī)方法制備的純中藥制劑。旨在提供一種能夠治療心絞痛、冠心病及腦血管病后遺癥制劑,該制劑具有療效確切、服用方便、工藝簡單,成本低、無毒副作用、穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。
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國際公布
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