公開(公告)號 | CN1726957A |
公開(公告)日 | 2006.02.01 |
申請(專利)號 | CN200510042987.4 |
申請日期 | 2005.07.25 |
專利名稱 | 注射用通脈凍干粉針劑及其制備方法 |
主分類號 | A61K36/488(2006.01)I |
分類號 | A61K36/488(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 西安萬隆制藥有限責(zé)任公司 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 陳秋林;鄭方曄;劉護(hù)魚 |
地址 | 710119陜西省西安市創(chuàng)新路5號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 西安永生專利代理有限責(zé)任公司 |
代理人 | 申忠才 |
國省代碼 | 陜西;61 |
主權(quán)項 | 一種注射用通脈凍干粉針劑,其特征在于它是在每支分裝1.4g的100支凍干粉針劑由下述重量配比的中藥原料和輔料制成:丹參333.3g川芎333.3g葛根333.3g甘露90g亞硫酸氫鈉2g |
摘要 | 一種注射用通脈凍干粉針劑,在每支分裝5mL的100支凍干粉針劑由丹參333.3g、川芎333.3g、葛根333.3g、甘露90g、亞硫酸氫鈉2g原料制成。制備方法為:將丹參、川芎、葛根分別進(jìn)行煎煮,減壓濃縮、醇沉,得三種藥材提取物,將三種藥材提取物混合,加入亞硫酸氫鈉、甘露,按注射劑的常規(guī)制備方法制備成注射劑。該注射劑,經(jīng)藥效試驗證明:本發(fā)明藥物改善血瘀癥大鼠紅細(xì)胞變形能力及其聚集性,降低紅細(xì)胞壓積及全血與血漿粘度,抑制血小板的粘附功能和ADP誘導(dǎo)的血小板聚集功能,減輕大鼠體內(nèi)靜脈血栓?捎糜谥委煿谛牟心絞痛及腦梗塞疾病。 |
國際公布 |