| 公開(公告)號 | CN1709362A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申請(專利)號 | CN200510031752.5 |
| 申請日期 | 2005.06.24 |
| 專利名稱 | 活血化淤的中藥制劑及其制備方法和質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/20;A61P9/10;A61P15/00;A61P25/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 王衡新 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王衡新 |
| 地址 | 410007湖南省長沙市韶山北路39號維一星城金牛座1202房 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 湖南;43 |
| 主權(quán)項 | 一種活血化瘀的中藥制劑，其特征在于它是主要成分為丹參、三七的丹七滴丸或顆�；蛭⑼�(膠囊)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了活血化淤的中藥制劑及其制備方法和質(zhì)量控制方法，它是主要成分為丹參、三七的丹七滴丸或顆�；蛭⑼�(膠囊)。本發(fā)明的制備方法是：取三七粉碎成細(xì)粉；丹參加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度1.35～1.40(50℃)的清膏，取清膏1份，加三七細(xì)粉1份，混勻，干燥，粉碎加入適當(dāng)量的輔料后，制成滴丸或顆�；蛭⑼�(膠囊)。本發(fā)明的質(zhì)量控制方法是含量測定方法。本發(fā)明的優(yōu)點是生物利用度高，起效快、可控性和穩(wěn)定性好，有利于提高療效。 |
| 國際公布 |
