| 公開(公告)號 | CN1631407A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申請(專利)號 | CN200310121669.8 |
| 申請日期 | 2003.12.24 |
| 專利名稱 | 活血止痛分散片及制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/20;A61P29/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 毛友昌 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 毛友昌;毛曉敏 |
| 地址 | 330002江西省南昌市賢士一路賢士湖住宅區(qū)34棟3單元301室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南昌新天下專利代理有限公司 |
| 代理人 | 施秀瑾 |
| 國省代碼 | 江西;36 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種活血止痛分散片及制備方法，其特征在于：(1)工藝一將當(dāng)歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；當(dāng)歸切成飲片先提取揮發(fā)油備用，藥渣再加適量水煎煮二次，合并二次煎煮液，離心，除去混懸物，水提液薄膜濃縮至相對密度1.05-1.15(50-60℃)的當(dāng)歸流浸膏備用；上述當(dāng)歸揮發(fā)油與環(huán)糊精制成當(dāng)歸揮發(fā)油環(huán)糊精包合物研細(xì)備用；自然銅(煅)、乳香(制)、土鱉蟲、三七混合粉碎成細(xì)粉備用；取上述細(xì)粉加輔料適量混勻加入上述當(dāng)歸流浸膏制粒，干燥，加入冰片、當(dāng)歸揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，壓片，質(zhì)檢，包裝，即得；(2)工藝二將當(dāng)歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；當(dāng)歸切成飲片先提取揮發(fā)油備用，藥渣再加適量水煎煮二次，合并二次煎煮液，離心，除去混懸物，水提液備用；上述當(dāng)歸揮發(fā)油與環(huán)糊精制成當(dāng)歸揮發(fā)油環(huán)糊精包合物研細(xì)備用；土鱉蟲粉碎成粗粉，加適量水溫浸(60-80℃)二次，合并浸液，離心，除去懸浮物后的溶液與上述當(dāng)歸水提液混合，薄膜濃縮成相對密度1.05-1.15(50-60℃)的當(dāng)歸土鱉蟲稠浸膏備用；自然銅(煅)、乳香(制)、三七混合粉碎成細(xì)粉備用；取上述細(xì)粉加輔料適量混勻加入上述當(dāng)歸土鱉蟲稠浸膏制粒，干燥，加入冰片、當(dāng)歸揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，壓片，質(zhì)檢，包裝，即得；(3)工藝三將當(dāng)歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；當(dāng)歸切成飲片提取揮發(fā)油備用，藥渣再加適量水煎煮二次，合并二次煎煮液，離心，除去混懸物，水提液備用；上述當(dāng)歸揮發(fā)油與環(huán)糊精制成當(dāng)歸揮發(fā)油環(huán)糊精包合物研細(xì)備用；土鱉蟲粉碎成粗粉，加適量水溫浸(60-80℃)二次，合并浸液，離心，除去懸浮物的溶液與上述當(dāng)歸水提液混合，薄膜濃縮成相對密度1.05-1.15(50-60℃)的濃縮液，噴霧干燥，收集當(dāng)歸土鱉蟲干浸膏粉備用；自然銅(煅)、乳香(制)、三七混合粉碎成細(xì)粉備用；取上述細(xì)粉加入當(dāng)歸土鱉蟲干浸膏粉加輔料適量混勻制粒，烘干，加入冰片、當(dāng)歸揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，壓片，質(zhì)檢，包裝，即得；(4)工藝四將當(dāng)歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；當(dāng)歸切成飲片先提揮發(fā)油備用；藥渣再加適量水煎煮2-3次，合并煎煮液及提油時(shí)水溶液濾過備用；土鱉蟲粉碎成粗粉，加水溫浸(60-80℃)2-3次，渣再加水煎煮1-3次，合并浸、煎液濾過除去沉淀之溶液備用；乳香加適量輔料混合粉成粗粉，提取揮發(fā)油備用；渣加適量水煎煮2-3次，合并煎煮液與提油時(shí)的水溶液，濾過，除去沉淀的溶液濃縮至藥材量與濃縮液比為(1∶8-10)，放冷，加入適量乙醇，攪勻，靜置12-24小時(shí)，濾過，取溶液備用；將水煎煮后的渣加適量乙醇回流1-5小時(shí)，收集回流液，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至藥材量與濃縮液比為(1∶4-8)，用1％氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至9-12，靜置4-24小時(shí)，濾過，濾液用1-10％鹽酸調(diào)pH值至3-7，收取沉淀備用；三七自然銅分別粉碎成細(xì)粉備用；取冰片、當(dāng)歸揮發(fā)油、乳香揮發(fā)油分別/混合與環(huán)糊精制成揮發(fā)性物質(zhì)環(huán)糊精包合物研細(xì)備用；上述當(dāng)歸、土鱉蟲浸煮液、乳香水煮醇沉液合并，濃縮至相對密度1.05-1.15(20-60℃)的濃縮液，干燥，收集干膏粉備用；取乳香醇提物，加適量無水乙醇溶解，加入三七與自然銅細(xì)粉，混勻，干燥，加入上述干膏粉，揮發(fā)性物質(zhì)環(huán)糊精包合物，及適量輔料混勻，制粒，再加適量輔料混勻，壓片，質(zhì)檢，包裝即得；(5)工藝五將當(dāng)歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；當(dāng)歸飲片先提揮發(fā)油備用；藥渣再加適量水煎煮2-3次，合并煎煮液及提油時(shí)水溶液濾過備用；土鱉蟲粉碎成粗粉，加水溫浸(60-80℃)2-3次，渣再加水煎煮1-3次，合并浸、煎液濾過除去沉淀之溶液備用；乳香加適量輔料混合粉成粗粉，提取揮發(fā)油備用；渣加適量水煎煮2-3次，合并煎煮液與提油時(shí)的水溶液，濾過，除去沉淀的溶液濃縮至藥材量與濃縮液比為(1∶8-10)，放冷，加入適量乙醇，攪勻，靜置12-24小時(shí)，濾過，取溶液備用；將水煎煮后的渣加適量乙醇回流1-5小時(shí)，收集回流液，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至藥材量與濃縮液比為(1∶4-8)，用1％氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至9-12，靜置4-24小時(shí)，濾守，濾液用1-10％鹽酸調(diào)pH值至3-7，收取沉淀備用；三七粉碎成粗粉，用50-95％乙醇回流提取2-3次，收集回流液，回收乙醇并濃縮成濃縮液備用；藥渣再用水煎煮2-3次，合并煎煮液，濾過備用；自然銅粉碎成細(xì)粉備用；取冰片、當(dāng)歸揮發(fā)油、乳香揮發(fā)油分別/混合與環(huán)糊精制成揮發(fā)性物質(zhì)環(huán)糊精包合物研細(xì)備用；上述當(dāng)歸、土鱉蟲浸煮液、乳香水煮醇沉液、三七醇提濃縮液、三七水煮液合并并濃縮至相對密度1.05-1.15(20-60℃)的濃縮液，干燥，收集干膏粉備用；取乳香醇提物，加適量無水乙醇溶解，加入自然銅細(xì)粉與適量輔料，混勻，干燥，加入上述干膏粉，揮發(fā)性物質(zhì)環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，制粒，再 |
| 摘要 | 一種活血止痛分散片及制作方法，其特征是其組分中的自然銅(煅)采用粉碎方法制作備用；冰片采用包合后混入粉碎/乙醇溶解成液體噴入方法制備；當(dāng)歸采用先提揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，藥渣二次水提后濃縮成流浸膏備用；乳香采用粉碎/先提揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，渣再水煮醇沉得提取液，渣再醇提堿溶酸沉得沉淀備用；土鱉蟲采用粉碎/水浸后濃縮液與當(dāng)歸流浸膏以及三七粉醇提水提液、乳香水煮醇沉提取液一起噴霧干燥備用；最后將上述備用物料，按國家藥典處方要求混合加輔料，壓片完成整套制作方法。該藥是劑型工藝改革，提高了質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，完善了檢測指標(biāo)，保持了散劑起效速度快，膠囊劑服用、攜帶方便，減少服用量，質(zhì)量提高等優(yōu)點(diǎn)。該藥具有活血化淤、消腫止痛之功能，廣泛運(yùn)用于現(xiàn)代中藥企業(yè)。 |
| 國際公布 |
