| 公開(公告)號 | CN1205983C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申請(專利)號 | CN03112939.0 |
| 申請日期 | 2003.03.10 |
| 專利名稱 | 活血止痛膠囊的制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/48;A61P29/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 南京中山制藥廠 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王志華;濮存海;陳彬輝;沈佳;;高金花;張曉騫;段廣勛;丁勇;;朱衛(wèi);黃之健 |
| 地址 | 210012 江蘇省南京市雨花區(qū)雙龍街1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 周新亞 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種活血止痛膠囊的制備方法，選用原料藥的重量份數(shù)比為當(dāng)歸40份、三七8份、制乳香8份、冰片2份、土鱉蟲20份、煅自然銅12份，其特征在于制備方法包括下列步驟：A)按重量份數(shù)配比稱取各原料藥當(dāng)歸、三七、制乳香、冰片、土鱉蟲、煅自然銅，備用；B)粉碎、滅菌：將所述重量配比的三七、制乳香和煅自然銅粉碎成粗粉，用鈷-60照射滅菌或75％乙醇滅菌，超微粉碎成≤10μm的超微粉，備用；C)當(dāng)歸萃取、包合：將所述重量配比的當(dāng)歸采用CO2超臨界萃取技術(shù)提取當(dāng)歸揮發(fā)性成分，將該揮發(fā)性成分加入到適量的環(huán)糊精飽和水溶液中，攪拌，包合，靜置，冷藏，濾過，干燥后粉碎成細(xì)粉，即為當(dāng)歸揮發(fā)性成分包合物，當(dāng)歸藥渣備用；D)冰片包合：將所述重量配比的冰片用乙醇溶解，加入到適量的環(huán)糊精飽和水溶液中，攪拌，包合，靜置，冷藏，濾過，干燥后粉碎成細(xì)粉，即為冰片包合物，備用：E)水提：將所述重量配比的土鱉蟲全藥和當(dāng)歸的藥渣加水煎煮，提取液濾過，濃縮，干燥，粉碎成細(xì)粉，即為土鱉蟲和當(dāng)歸的水提物，備用；F)造粒、混合：將三七、制乳香和煅自然銅的超微粉與土鱉蟲和當(dāng)歸的水提物混勻，加入適量常用輔料，制粒，干燥，加入當(dāng)歸揮發(fā)性成分包合物和冰片包合物，混合均勻后裝入膠囊即為活血止痛膠囊。 |
| 摘要 | 一種活血止痛膠囊的制備方法，主要是由中藥當(dāng)歸、三七、制乳香、冰片、土鱉蟲、煅自然銅配制而成，其制備方法主要按下列步驟進(jìn)行：A)按重量份數(shù)配比稱取各原料藥；B)粉碎；C)滅菌；D)干燥；E)超微粉碎成≤10μm的超微粉；F)造粒；G)分裝即可制備成活血止痛膠囊。本發(fā)明的膠囊配伍精妙，具有活血散淤、消腫止痛的功效，加上科學(xué)合理的制備，使本發(fā)明的膠囊成為科技含量高、質(zhì)量穩(wěn)定和易于控制的產(chǎn)品，是治療跌打損傷、瘀血腫痛，并可用于骨折，腰腿痛及肩周炎等疾病效果顯著的口服制劑。 |
| 國際公布 |
