| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101011316A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710063442.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.02.01 |
| 專利名稱 | 一種利用微反應(yīng)器制備微粉化藥物的方法 |
| 主分類號(hào) | A61J3/02(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61J3/02(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京化工大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 陳建峰;王 哲;趙 宏;王國(guó)聯(lián);王潔欣 |
| 地址 | 100029北京市朝陽(yáng)區(qū)北三環(huán)東路15號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 張燕慧;沈 波 |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種利用微反應(yīng)器制備微粉化藥物的方法，包括如下步驟： 步驟1，將原料藥溶于有機(jī)溶劑中配制成一定濃度的原料藥溶液； 步驟2，原料藥溶液和反溶劑分別由各自的平流泵(2)以1～80ml/min的流速輸入與平流泵(2)相連接的微反應(yīng)器(3)，原料藥溶液與反溶劑的流速比為1∶1～1∶80，微反應(yīng)器(3)中包含夾角為0～180°輸送原料藥溶液的管道(7)與輸送反溶劑的管道(7)，兩管道(7)的出口間有一微小空間(8)，管道(7)的流通部分的橫截面積為0.01～4mm2，原料藥溶液與反溶劑在管道(7)出口處相混合實(shí)現(xiàn)反溶劑重結(jié)晶，重結(jié)晶溫度為-10～50℃，得到重結(jié)晶漿料； 步驟3，將上述重結(jié)晶漿料進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥，得到微粉化藥物粉體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種利用微反應(yīng)器制備微粉化藥物的方法。該方法是先將原料藥溶于有機(jī)溶劑中配制成一定濃度的原料藥溶液；原料藥溶液和反溶劑分別由各自的平流泵2輸入與平流泵2相連接的微反應(yīng)器3，原料藥溶液與反溶劑的流速比為1∶1～1∶80，微反應(yīng)器3中包含夾角為0～180°輸送原料藥溶液的管道7與輸送反溶劑的管道7，兩管道7的出口間有一微小空間8，原料藥溶液與反溶劑在管道7出口處相混合實(shí)現(xiàn)反溶劑重結(jié)晶，重結(jié)晶溫度為-10～50℃，得到重結(jié)晶漿料；將上述重結(jié)晶漿料進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥，得到微粉化藥物粉體。采用該方法可制得粒徑可控、粒度分布窄的微粉化藥物，并具有工藝簡(jiǎn)單、操作安全、成本低等優(yōu)點(diǎn)。 |
| 國(guó)際公布 |
