公開(公告)號
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CN101014327A
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公開(公告)日
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2007.08.08
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申請(專利)號
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CN200580030324.9
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申請日期
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2005.07.08
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專利名稱
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用于治療雌激素相關(guān)α受體介導(dǎo)的疾病的亞芳基類物質(zhì)
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主分類號
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A61K31/085(2006.01)I
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分類號
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A61K31/085(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4152(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.7.14 US 60/587,850
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申請(專利權(quán))人
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詹森藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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M·R·普萊耶;R·S·波特托夫;D·倫策佩里斯;D·德
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地址
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比利時比爾斯
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頒證日
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國際申請
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2005-07-08 PCT/US2005/024703
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進(jìn)入國家日期
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2007.03.09
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬;林 森
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國省代碼
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比利時;BE
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主權(quán)項
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一種治療患有或被診斷患有ERR-α活性介導(dǎo)的疾病、紊亂或醫(yī)療狀況的患者的方法,所述方法包括給予所述患者治療所述疾病、紊亂或醫(yī)療狀況有效量的式(I)化合物或者該化合物藥學(xué)上可接受的鹽、藥學(xué)上可接受的前藥或具有藥學(xué)活性的代謝物: 其中: n為0或1; Z為-O-、-S-、>NH或>NRa,其中Ra是烷基、環(huán)烷基、苯基或雜環(huán)烷基; X是芳基或雜芳基; R3是-H或者是未被取代或被一個或多個獨立選自以下的取代基取代的-O-烷基:-OH、鹵基、-CN、-O-烷基和-N(RW)RX,其中RW和RX各自獨立為-H或烷基; R4選自-H、鹵基、-O-烷基、-CN、-NO2和-COOH; R5和R6各自獨立為-CN;-COOH;或選自-COO-烷基、-(C=O)烷基、-(S=(O)m)-芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、-(C=O)苯基、雜芳基和-(C=O)雜環(huán)烷基的基團(tuán),所述-(S=(O)m)-芳基中的m為0、1或2;或者R5和R6與它們所連接的碳原子一起形成任選與苯稠合的雜環(huán)烷基或環(huán)烷基基團(tuán);其中每一個這樣的基團(tuán)未被取代或者被一個或多個獨立選自以下的取代基取代:-OH;=O;=S;烷基,任選被-OH、-O-烷基、苯基、-NH2、-NH(烷基)、-N(烷基)2、鹵基、-CF3、-COOH或-COO-烷基取代;-O-烷基;苯基;-O-苯基;芐基;-O-芐基;環(huán)烷基;-O-環(huán)烷基;-CN;-NO2;-N(Ry)Rz,所述-N(Ry)Rz中Ry和Rz各自獨立為-H、烷基或-(C=O)烷基,或者Ry和Rz與它們所連接的氮原子形成雜環(huán)烷基,其中的一個環(huán)碳原子任選被>O、>NH或>N-烷基所置換,并且其中一個環(huán)碳原子任選被-OH或=O取代;-(C=O)N(Ry)Rz;-(N-Rt)SO2烷基,其中Rt是-H或烷基;-(C=O)烷基;-(S=(O)n)烷基,其中n為0、1或2;-SO2N(Ry)Rz,其中Ry和Rz如上定義;-SCF3;鹵基;-CF3;-OCF3;-COOH;和-COO烷基。
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摘要
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本發(fā)明描述了用某些雜環(huán)亞芳基芳基醚化合物治療通過雌激素相關(guān)α受體的調(diào)節(jié)介導(dǎo)的疾病、紊亂和病癥的方法。
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國際公布
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2006-02-23 WO2006/019741 英
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