公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101129345A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.02.27
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200710055156.X
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申請(qǐng)日期
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2007.09.13
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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維生素K1注射液及其生產(chǎn)方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/122(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/122(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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陳智鋒
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地址
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451150河南省新鄭市人民中路6號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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鄭州聯(lián)科專(zhuān)利事務(wù)所
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代理人
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田小伍
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國(guó)省代碼
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河南;41
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主權(quán)項(xiàng)
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維生素K1注射液,其特征在于,由重量體積比00-05%的維生素K1、0.2%-0.22%的焦亞硫酸鈉和體積比20%-22%的丙二醇、10%-11%的吐溫-80和注射用水配制而成。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種維生素K1注射液及其生產(chǎn)方法,由重量體積比1.00-1.05%的維生素K1、0.2%-0.22%的焦亞硫酸鈉和體積比20%-22%的丙二醇、10%-11%的吐溫-80和注射用水配制而成。維生素K1注射液生產(chǎn)方法,取占注射液體積比10%-11%的吐溫-80和占注射液重量體積比1.00-1.05%的維生素K1攪拌混合均勻,加入配制量60%的80-90℃注射用水中攪拌均勻,加入占注射液體積比20%-22%的丙二醇,加注射用水至近全量,加入占注射液重量體積比0.2%-0.22%的焦亞硫酸鈉溶解,攪拌均勻,用醋酸鈉緩沖液調(diào)pH值至5.3-6.2,加水至全量,攪拌均勻,測(cè)半成品pH值、含量合格后,過(guò)濾至澄明度合格后供灌封。本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、貯藏要求低、質(zhì)量性能穩(wěn)定。
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國(guó)際公布
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