| 公開(公告)號 | CN1994293A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200610030200.7 |
| 申請日期 | 2006.08.18 |
| 專利名稱 | 冬凌草甲素在制藥中的應用 |
| 主分類號 | A61K31/352(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 陳 竺;周光飚;陳賽娟;王振義 |
| 地址 | 200025上海市瑞金二路197號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 上海翼勝專利商標事務所 |
| 代理人 | 翟 羽 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 冬凌草甲素在制備治療急性白血病藥物中的應用。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及冬凌草甲素在制備治療急性白血病藥物中的應用；和冬凌草甲素在制備治療慢性粒細胞性白血病藥物中的應用。本發(fā)明對冬凌草甲素發(fā)掘了新的醫(yī)療用途，開拓了一個新的應用領域。冬凌草甲素安全無毒，藥理作用強，預示著很好的藥用前景。冬凌草甲素在體外可誘導白血病細胞凋亡，在體內可延長t(8；21)白血病小鼠模型的生存期，或延緩腫瘤在體內的生長。冬凌草甲素可激活內源性凋亡通路，使在t(8；21)白血病發(fā)生過程中起關鍵作用的AML1-ETO融合蛋白發(fā)生降解。冬凌草甲素對AML1-ETO融合蛋白的降解是通過活化caspase-3產(chǎn)生的。本發(fā)明還首次確定了一個重要的caspase-3切割位點。 |
| 國際公布 |
