公開(公告)號
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CN101151031A
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公開(公告)日
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2008.03.26
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申請(專利)號
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CN200680010053.5
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申請日期
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2006.02.02
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專利名稱
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三環(huán)的細(xì)胞保護(hù)性化合物
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主分類號
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A61K31/403(2006.01)I
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分類號
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A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D209/94(2006.01)I;C07D491/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.2.3 GB 0502267.8
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申請(專利權(quán))人
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亨特-弗萊明有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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恩斯特·武爾費(fèi)特;科林·詹姆斯·薩克林;阿伯唐·易卜拉欣·哈拉夫;西蒙·保羅·麥凱;布萊爾·費(fèi)拉澤·約翰斯頓
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地址
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英國布里斯托爾
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頒證日
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國際申請
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2006-02-02 PCT/GB2006/000358
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進(jìn)入國家日期
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2007.09.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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吳小明
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國省代碼
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英國;GB
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽和酯用于制備藥物的用途,所述藥物用于治療或預(yù)防急性或慢性神經(jīng)變性疾病或病癥和用于保護(hù)外周器官的組織免受缺血性損害, 其中: X表示式>CR1R2的基團(tuán),或者,當(dāng)R6不表示氫原子時(shí),X表示式>SO2的基團(tuán); Y表示式>NH或>CR1R2的基團(tuán); Z表示式>C=O的基團(tuán)、式>CH2的基團(tuán)或者直接的鍵; R1表示氫原子并且R2表示氫原子、羧基或羥基; 或 R1和R2一起表示氧代基、亞甲二氧基或肟基; R3表示氫原子或低級烷基; R4表示兩個(gè)氫原子,或氧代或肟基; R5表示氫原子、低級烷基或鹵素原子; R6表示氫原子、低級烷氧基或羧基; R7和R8相互相同或不同,并且各自表示氫原子、低級烷基或鹵素原子。
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摘要
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式(I)的化合物:其中X是式>CR1R2或>SO2的基團(tuán);Y是式>NH或>CR1R2的基團(tuán);Z是式>C=O或>CH2的基團(tuán)或直接的鍵;R1是氫并且R2是氫、羧基或羥基;或者R1和R2一起表示氧代、亞甲二氧基或肟基;R3是氫或低級烷基;R4表示兩個(gè)氫原子、或氧代或肟基;R5是氫、低級烷基或鹵素;R6是氫、低級烷氧基或羧基;R7和R8各自是氫、低級烷基或鹵素;及其藥學(xué)上可接受的鹽和酯,可以用于治療或預(yù)防急性或慢性神經(jīng)變性疾病或病癥,諸如阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈病、多發(fā)性硬化,或急性缺血性事件諸如心臟病發(fā)作、中風(fēng)或頭損傷的后遺癥,并且用于保護(hù)外周器官的組織免受缺血性損害。
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國際公布
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2006-08-10 WO2006/082409 英
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