| 公開(公告)號 | CN100346786C |
| 公開(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申請(專利)號 | CN02818745.8 |
| 申請日期 | 2002.09.26 |
| 專利名稱 | 取代的苯并咪唑化合物和它們在治療癌癥中的用途 |
| 主分類號 | A61K31/4184(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4184(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I;C07D235/32(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.9.26 EP 01402460.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 安萬特醫(yī)藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | F·克萊爾;F·阿米;I·德帕蒂;O·安古朗-博尼法斯;S·德普雷;C·卡雷;M·勒斯納 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-09-26 PCT/EP2002/011353 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.03.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或前體藥物： ·其中A為芳基或雜芳基基團(tuán)， ·其中R1選自一個或多個選自下列的類似的基團(tuán)： -任選被一個烷氧基、雜烷基、芳基、酰基、酰基衍生物、鹵素取代的烷基， -任選被一個烷基、雜烷基、芳基、雜芳基、烷氧基烷基、羥基烷基酰胺基團(tuán)取代的烷氧基或全氟代烷氧基或任選被酰胺取代的烷硫基或全氟烷硫基， -任選被一個或多個烷基基團(tuán)、烷氧基基團(tuán)、硝基基團(tuán)、氰基基團(tuán)、�；苌铩⑷檠趸鶊F(tuán)、全氟烷基基團(tuán)、雜芳基基團(tuán)、芳氧基基團(tuán)取代的芳基或雜芳基， -鹵素， -4NH2， -任選被�；�、�；苌�、羥基、氨基、烷氧基、雜環(huán)基或芳基基團(tuán)取代的4NH烷基或環(huán)烷基， -4N咪唑基， -當(dāng)A為苯基時的3SO2Me， ·其中R2選自下列基團(tuán)： -任選被氨基、酸、酸衍生物、烷氧基、芳基或OH基團(tuán)取代的CO-烷基， -任選被烷氧基、鹵素、氨基、酸或酸衍生物取代的CO-芳烷基， -任選取代的CO-芳基， -任選被芳基取代的CO-烷氧基， -CO-氨基、CO-NHR3、CO-NR3R4，其中R3和R4獨(dú)立選自氫、烷基、羥基烷基、烷氧基烷基、氟代烷基、炔基、雜烷基、烷基雜烷基、芳基、芳烷基，或者R3和R4一起形成包括1-4個雜原子的亞烷基鏈， -任選被雜環(huán)烷基、烷基、芳基、烷氧基、氨基、氟代烷基、酰基衍生物、鹵素取代的芳基或芳烷基， 前提是：當(dāng)R2為-CO-烷氧基時，R1不為鹵素、烷基或烷氧基。 |
| 摘要 | 新的式I的苯并咪唑化合物和它們作為依賴細(xì)胞周期蛋白的激酶抑制劑化合物的用途以及包含它們的新的藥用組合物。 |
| 國際公布 | 2003-04-10 WO2003/028721 英 |
