| 公開(公告)號 | CN100356917C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申請(專利)號 | CN02810096.4 |
| 申請日期 | 2002.05.06 |
| 專利名稱 | 用作糖尿病治療中的PPAR-α和PPAR-γ激活劑的羧酸取代的噁唑衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/421(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D263/22(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.5.15 EP 01111745.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 阿爾弗雷德·賓格里;馬科斯·伯林格;尤偉·格雷瑟;漢斯·希爾珀特;漢斯-皮特·梅爾基;馬科斯·邁耶;皮特·莫爾;法比耶納·里克蘭 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-05-06 PCT/EP2002/004962 |
| 進入國家日期 | 2003.11.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 通式(I)的化合物： 其中： R1是芳基或雜芳基； R2、R3、R4和R6彼此獨立為氫、羥基、低級鏈烯基、鹵素、低級烷基或低級烷氧基，其中R2、R3、R4和R6中至少一個不是氫；或 R3和R4彼此結(jié)合聯(lián)同它們所連接的碳原子一起成環(huán)，和R3和R4共同為-CH＝CH-S-、-S-CH＝CH-、-CH＝CH-O-、-O-CH＝CH-、-CH＝CH-CH＝CH-、-(CH2)3-5-、-O-(CH2)2-3-或-(CH2)2-3-O-且，其中R2和R6如上述所定義； R5是低級烷氧基、低級鏈烯基氧基、 或 R7是氫或低級烷基； R8是氫或低級烷基； R9是氫或低級烷基； R10是芳基； n是1、2或3； 其中碳原子Ca與碳原子Cb之間的鍵是碳碳單鍵或雙鍵；及其藥學可接受的鹽和酯。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物及其藥學可接受的鹽和酯，其中R1-R7如本說明書和權(quán)利要求中所定義。這些化合物用于治療諸如糖尿病這樣的疾病。 |
| 國際公布 | 2002-11-21 WO2002/092084 英 |
