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噻唑并吡啶激酶抑制劑

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101056639A  
公開(kāi)(公告)日 2007.10.17  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580038901.9  
申請(qǐng)日期 2005.09.15  
專(zhuān)利名稱 噻唑并吡啶激酶抑制劑  
主分類(lèi)號(hào) A61K31/535(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K31/535(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07D413/00(2006.01)I;C07D471/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.15 US 60/609,992  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·J·科諾利;S·G·約翰遜;N·B·潘德伊;S·A·米德?tīng)栴D  
地址 比利時(shí)比爾斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-09-15 PCT/US2005/032837  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.05.14  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;梁 謀  
國(guó)省代碼 比利時(shí);BE  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式(I)的化合物及其藥學(xué)上可接受的形式: 式(I) 其中 L1選自S(C1-4烷基)、化學(xué)鍵、N(R1)、N(R1)C(O)和C(O)N(R1),其中R1選自氫、C1-8烷基和C1-8烷基(C1-8烷氧基); p為0、1、2、3或4; L2選自O(shè)、S、N(R1)和化學(xué)鍵; Ar1選自芳基、雜芳基、苯并稠合雜芳基、雜環(huán)基和苯并稠合雜環(huán)基,任選被1-3個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代: (1)C1-8烷基, (2)C2-8烯基, (3)C2-8炔基, (4)C1-8烷氧基, 其中(1)、(2)、(3)和(4)任選被1-3個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代: (i)C3-8環(huán)烷基, (ii)芳基, (iii)雜芳基, (iv)雜環(huán)基, 其中(i)、(ii)、(iii)和(iv)任選被1-3個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代: (a)C1-8烷基, (b)C1-8烷氧基, (c)C1-8烷基(C1-8烷氧基), (d)C1-8烷基(鹵素)1-3, (e)C1-8烷基(羥基)1-3, (f)CO2(C1-8烷基), (g)氨基,任選被C1-8烷基單取代或二取代, (h)氰基, (i)鹵素, (j)羥基, (k)C1-8烷基(氨基),任選在氨基上被C1-8烷基單取代或二取代, (l)C3-8環(huán)烷基, (m)C1-8烷基(C3-8環(huán)烷基), (n)雜環(huán)基,任選被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (o)C1-8烷基(雜環(huán)基),任選在雜環(huán)基上被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (v)氨基,任選被獨(dú)立選自以下的取代基單取代或二取代: (a)C1-8烷基, (b)C1-8烷基(C1-8烷氧基), (c)C1-8烷基(羥基)1-3, (d)C3-8環(huán)烷基, (e)雜環(huán)基,任選被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (f)C1-8烷基(雜環(huán)基),任選在雜環(huán)基上被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (5)氨基,任選被獨(dú)立選自以下的取代基單取代或二取代: (i)C1-8烷基, (ii)C1-8烷基(C1-8烷氧基), (iii)C1-8烷基(氨基),任選在氨基上被C1-8烷基單取代或二取代, (iv)C1-8烷基(羥基)1-3, (v)C3-8環(huán)烷基, (vi)雜環(huán)基,任選被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (vii)C1-8烷基(雜環(huán)基),任選在雜環(huán)基上被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (6)氰基, (7)鹵素, (8)羥基, (9)C3-8環(huán)烷基, (10)芳基, (11)雜芳基, (12)雜環(huán)基, (13)被選自以下的取代基取代的氧基: (i)CF3, (ii)C3-8環(huán)烷基, (iii)芳基, (iv)雜芳基, (v)雜環(huán)基, (14)SO2(雜環(huán)基),任選在雜環(huán)基上被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (15)被選自以下的取代基取代的C(O): (i)氫, (ii)羥基, (iii)C1-8烷基, (iv)C1-8烷氧基, (v)氨基,任選被獨(dú)立選自以下的取代基單取代或二取代: (a)C1-8烷基, (b)C1-8烷基(C1-8烷氧基), (c)C1-8烷基(氨基),任選在氨基上被C1-8烷基單取代或二取代, (d)C1-8烷基(羥基)1-3, (e)C1-8烷基(雜環(huán)基),任選在雜環(huán)基上被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (f)C3-8環(huán)烷基, (g)芳基; (16)SO2(氨基),其中氨基任選被獨(dú)立選自以下的取代基單取代或二取代: (i)C1-8烷基, (ii)C1-8烷基(C1-8烷氧基), (iii)C1-8烷基(氨基),任選在氨基上被C1-8烷基單取代或二取代, (iv)C1-8烷基(羥基)1-3, (v)C1-8烷基(雜環(huán)基),任選在雜環(huán)基上被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (vi)C3-8環(huán)烷基, (vii)芳基; Ar2選自芳基、雜芳基、苯并稠合雜芳基、雜環(huán)基和苯并稠合雜環(huán)基,任選被1-3個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代: (1)C1-8烷基, (2)C2-8烯基, (3)C2-8炔基, (4)C1-8烷氧基, 其中(1)、(2)、(3)和(4)任選被1-3個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代: (i)C1-8烷氧基, (ii)氰基, (iii)鹵素, (iv)羥基, (v)C3-8環(huán)烷基, (v)芳基, (vii)雜芳基, (viii)雜環(huán)基, 其中(v)、(vi)、(vii)和(viii)任選被1-3個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代: (a)C1-8烷基, (b)C1-8烷氧基, (c)C1-8烷基(C1-8烷氧基), (d)氨基,任選被C1-8烷基單取代或二取代, (e)氰基, (f)鹵素, (g)C1-8烷基(鹵素)1-3, (h)羥基, (i)C1-8烷基(羥基)1-3, (j)C3-8環(huán)烷基, (k)雜環(huán)基,任選被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (ix)氨基,任選被獨(dú)立選自以下的取代基單取代或二取代: (a)C1-8烷基, (b)C1-8烷基(C1-8烷氧基), (c)C1-8烷基(羥基)1-3, (d)C3-8環(huán)烷基, (e)雜環(huán)基,任選被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (f)C1-8烷基(雜環(huán)基),任選在雜環(huán)基上被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (x)C(O)氨基,任選被獨(dú)立選自以下的取代基單取代或二取代: (a)C1-8烷基, (b)C1-8烷基(C1-8烷氧基), (c)C1-8烷基(羥基)1-3, (d)C3-8環(huán)烷基, (e)芳基,任選被1-3個(gè)鹵素取代基取代, (f)雜環(huán)基,任選被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (g)C1-8烷基(雜環(huán)基),任選在雜環(huán)基上被1-2個(gè)C1-8烷基取代基取代, (5)氨基,任選被獨(dú)立選自以下的取代基單取代或二取代: (i)C1-8烷基, (ii)C1-8烷基(C1-8烷氧基), (iii)C1-8烷基(氨基),任選在氨基上被C1-8烷  
摘要 本發(fā)明涉及新的噻唑并吡啶、其藥物組合物以及作為ATP-蛋白激酶相互作用抑制劑的用途。該噻唑并吡啶化合物具有式(I)結(jié)構(gòu)。  
國(guó)際公布 2006-03-23 WO2006/031929 英  
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