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包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑的制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101007170A  
公開(kāi)(公告)日 2007.08.01  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200710036795.1  
申請(qǐng)日期 2007.01.25  
專(zhuān)利名稱(chēng) 包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑的制備方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K45/00(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K45/00(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P33/14(  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 上海交通大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 郭圣榮;程 亮  
地址 200240上海市閔行區(qū)東川路800號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 上海交達(dá)專(zhuān)利事務(wù)所  
代理人 王錫麟;張宗明  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 第一步,按重量配比稱(chēng)取原料藥和生物相容性材料; 第二步,將生物相容性材料投入到密煉機(jī)中攪拌直至材料完全熔融; 第三步,將原料藥投入到第二步得到的熔融材料中,繼續(xù)攪拌; 第四步,藥物與材料充分混合后,從密煉機(jī)中取出,室溫冷卻形成均一的固體分散體; 第五步,固體分散體粉碎后,直接壓制或借助模具熔融擠出即制得包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑; 所述的包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑,以抗包蟲(chóng)病藥物及生物相容性材料為原料,抗包蟲(chóng)病藥物重量含量范圍為0.1%~80%。  
摘要 一種包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑的制備方法,屬于藥物工程技術(shù)領(lǐng)域。所述的包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑,以抗包蟲(chóng)病藥物及生物相容性材料為原料,抗包蟲(chóng)病藥物重量含量范圍為0.1%~80%;其制備包括如下步驟:第一步,按重量配比稱(chēng)取原料藥和生物相容性材料;第二步,將生物相容性材料投入到密煉機(jī)中攪拌直至材料完全熔融;第三步,將原料藥投入到第二步得到的熔融材料中,繼續(xù)攪拌;第四步,藥物與材料充分混合后,從密煉機(jī)中取出,室溫冷卻形成均一的固體分散體;第五步,固體分散體粉碎后,直接壓制或借助模具熔融擠出即制得包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑。本發(fā)明不僅避免了制劑生產(chǎn)過(guò)程中有機(jī)溶劑的使用,而且確保了制劑藥物含量的精準(zhǔn)及制劑生產(chǎn)的可重復(fù)性。  
國(guó)際公布  
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