公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101007170A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.08.01
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200710036795.1
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申請(qǐng)日期
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2007.01.25
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑的制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K45/00(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K45/00(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P33/14(
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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上海交通大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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郭圣榮;程 亮
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地址
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200240上海市閔行區(qū)東川路800號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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上海交達(dá)專(zhuān)利事務(wù)所
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代理人
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王錫麟;張宗明
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 第一步,按重量配比稱(chēng)取原料藥和生物相容性材料; 第二步,將生物相容性材料投入到密煉機(jī)中攪拌直至材料完全熔融; 第三步,將原料藥投入到第二步得到的熔融材料中,繼續(xù)攪拌; 第四步,藥物與材料充分混合后,從密煉機(jī)中取出,室溫冷卻形成均一的固體分散體; 第五步,固體分散體粉碎后,直接壓制或借助模具熔融擠出即制得包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑; 所述的包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑,以抗包蟲(chóng)病藥物及生物相容性材料為原料,抗包蟲(chóng)病藥物重量含量范圍為0.1%~80%。
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摘要
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一種包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑的制備方法,屬于藥物工程技術(shù)領(lǐng)域。所述的包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑,以抗包蟲(chóng)病藥物及生物相容性材料為原料,抗包蟲(chóng)病藥物重量含量范圍為0.1%~80%;其制備包括如下步驟:第一步,按重量配比稱(chēng)取原料藥和生物相容性材料;第二步,將生物相容性材料投入到密煉機(jī)中攪拌直至材料完全熔融;第三步,將原料藥投入到第二步得到的熔融材料中,繼續(xù)攪拌;第四步,藥物與材料充分混合后,從密煉機(jī)中取出,室溫冷卻形成均一的固體分散體;第五步,固體分散體粉碎后,直接壓制或借助模具熔融擠出即制得包蟲(chóng)病藥物緩釋制劑。本發(fā)明不僅避免了制劑生產(chǎn)過(guò)程中有機(jī)溶劑的使用,而且確保了制劑藥物含量的精準(zhǔn)及制劑生產(chǎn)的可重復(fù)性。
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國(guó)際公布
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