| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101160139A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200680012882.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.02.21 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 含有PEDF以及FGF2的伴隨眼組織細(xì)胞凋亡變性的疾患的治療藥物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K48/00(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K48/00(2006.01)I;A61K35/76(2006.01)I;A61K38/00(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.23 JP 048064/2005 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 生物載體株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 宮崎勝德;米滿吉和;池田康博;居石克夫;田畑壽晃;飯?zhí)镎虏?上田泰次;長(zhǎng)谷川護(hù) |
| 地址 | 日本茨城縣 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-02-21 PCT/JP2006/303052 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.10.18 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張紅春;封新琴 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種伴隨眼組織細(xì)胞凋亡變性的疾患治療用藥品，其特征在于：與藥學(xué)可使用的介質(zhì)一起，包含下述(a)到(d)的任意一種。 (a)色素上皮衍生因子(Pigment epithelium derived factor：PEDF)基因以及成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(fibroblast growth factor 2：FGF2)基因 (b)色素上皮衍生因子(Pigment epithelium derived factor：PEDF)蛋白質(zhì)以及成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(fibroblast growth factor 2：FGF2)蛋白質(zhì) (c)色素上皮衍生因子(Pigment epithelium derived factor：PEDF)基因以及成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(fibroblast growth factor 2：FGF2)蛋白質(zhì) (d)色素上皮衍生因子(Pigment epithelium derived factor：PEDF)蛋白質(zhì)以及成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(fibroblast growth factor 2：FGF2)基因 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種新的治療視網(wǎng)膜色素變性等的伴隨眼組織細(xì)胞凋亡變性的疾患的方法。主要涉及兩種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子：色素上皮衍生因子(PEDF)和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF2)的同時(shí)給藥�？紤]到PEDF和FGF2的作用部位不同。構(gòu)建了SIV-PEDF載體以及SIV-FGF2載體，上述載體給藥于視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的RCS大鼠的視網(wǎng)膜下腔，并探討了其效果。載體給藥4周后，8周后以及12周后，發(fā)現(xiàn)同時(shí)給藥組比單獨(dú)給藥組具有明顯的視細(xì)胞保護(hù)效果。進(jìn)而，通過(guò)視網(wǎng)膜電圖對(duì)視網(wǎng)膜功能進(jìn)行了評(píng)價(jià)，表明同時(shí)給藥組的效果要比單獨(dú)給藥組具有更顯著的效果。通過(guò)上述結(jié)果初次發(fā)現(xiàn)，PEDF以及FGF2的同時(shí)給藥對(duì)于視網(wǎng)膜色素變性的治療，具有比以前更高的療效。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-08-31 WO2006/090697 日 |
