公開(公告)號
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CN101039904A
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公開(公告)日
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2007.09.19
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申請(專利)號
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CN200580035304.0
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申請日期
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2005.10.14
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專利名稱
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適于治療對于多巴胺D3受體調(diào)節(jié)有反應(yīng)的病癥的雜環(huán)化合物
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主分類號
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C07D207/09(2006.01)I
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分類號
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C07D207/09(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D211/28(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;A61
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.10.14 US 60/618,878
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申請(專利權(quán))人
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艾博特股份有限兩合公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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K·德里舍;A·豪普特;L·昂格;S·C·特納;W·布拉杰;R·格蘭德爾;C·亨里;G·巴克菲什;A·貝耶巴克;W·魯比施
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地址
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德國威斯巴登
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頒證日
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國際申請
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2005-10-14 PCT/EP2005/011106
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進(jìn)入國家日期
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2007.04.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 健;李連濤
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項
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式(I)化合物及其生理可耐受酸加成鹽 其中 n是0、1或2; G是CH2或CHR3; R1是H、C1-C6-烷基、被C3-C6-環(huán)烷基取代的C1-C6-烷基、C1-C6-羥基烷基、氟代C1-C6-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、氟代C3-C6-環(huán)烷基、C3-C6-鏈烯基、氟代C3-C6-鏈烯基、甲酰基、乙酰基或丙; R2、R3和R4彼此獨立地為H、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基; A是亞苯基、亞吡啶基、亞嘧啶基、亞吡嗪基、亞噠嗪基或亞噻吩基,所述基團(tuán)基團(tuán)可以被選自下列的取代基取代:鹵素、甲基、甲氧基和CF3; E是NR5或CH2,其中R5是H或C1-C3-烷基; Ar是選自下列的環(huán)狀基團(tuán):苯基,包含1、2或3個選自N、O和S的雜原子作為環(huán)成員的5或6元雜芳基,和與飽和或不飽和5或6元碳環(huán)或雜環(huán)稠合的苯基環(huán),其中所述雜環(huán)包含1、2或3個選自N、O和S的雜原子和/或1、2或3個選自NR8的含雜原子基團(tuán)作為環(huán)成員,其中R8是H、C1-C4-烷基、氟代C1-C4-烷基、C1-C4-烷基羰基或氟代C1-C4-烷基羰基,并且其中環(huán)狀基團(tuán)Ar可攜帶1、2或3個取代基Ra; Ra是鹵素、C1-C6-烷基、氟代C1-C6-烷基、C1-C6-羥基烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、氟代C2-C6-鏈烯基、C3-C6-環(huán)烷基、氟代C3-C6-環(huán)烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-羥基烷氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷氧基、氟代C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、氟代C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亞磺;、氟代C1-C6-烷基亞磺;1-C6-烷基磺;⒎鶦1-C6-烷基磺;、苯基磺;、芐氧基、苯氧基,其中在最后3個基團(tuán)中的苯基可攜帶1-3個選自下列的取代基:C1-C4-烷基、氟代C1-C4-烷基和鹵素、CN、硝基、C1-C6-烷基羰基、氟代C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基羰基氨基、氟代C1-C6-烷基羰基氨基、羧基、NH-C(O)-NR6R7、NR6R7、NR6R7-C1-C6-亞烷基、O-NR6R7,其中R6和R7彼此獨立地為H、C1-C4-烷基、氟代C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基,或者可以與N一起形成4、5或6元飽和或不飽和環(huán),或者是飽和或不飽和3-7元雜環(huán),其中所述雜環(huán)包含1、2、3或4個選自N、O和S的雜原子和/或1、2或3個選自NR9、SO、SO2和CO的含雜原子基團(tuán)作為環(huán)成員,其中R9具有一個關(guān)于R8所給出的含義,并且其中所述雜環(huán)可攜帶1、2或3個選自羥基、鹵素、C1-C6-烷基、氟代C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的取代基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物及其生理可耐受酸加成鹽,其中n是0、1或2;G是CH2或CHR3;R1是H、C1-C6-烷基、被C3-C6-環(huán)烷基取代的C1-C6-烷基、C1-C6-羥基烷基、氟代C1-C6-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、氟代C3-C6-環(huán)烷基、C3-C6-鏈烯基、氟代C3-C6-鏈烯基、甲;、乙酰基或丙;籖2、R3和R4彼此獨立地為H、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基;A是亞苯基、亞吡啶基、亞嘧啶基、亞吡嗪基、亞噠嗪基或亞噻吩基,所述基團(tuán)基團(tuán)可以被選自下列的取代基取代:鹵素、甲基、甲氧基和CF3;E是NR5或CH2,其中R5是H或C1-C3-烷基;Ar是選自下列的環(huán)狀基團(tuán):苯基,包含1、2或3個選自N、O和S的雜原子作為環(huán)成員的5或6元雜芳基,和與飽和或不飽和5或6元碳環(huán)或雜環(huán)稠合的苯基環(huán),其中所述雜環(huán)包含1、2或3個選自N、O和S的雜原子和/或1、2或3個選自NR8的含雜原子基團(tuán)作為環(huán)成員,其中R8是H、C1-C4-烷基、氟代C1-C4-烷基、C1-C4-烷基羰基或氟代C1-C4-烷基羰基,并且其中環(huán)狀基團(tuán)Ar可攜帶1、2或3個取代基Ra;其中Ra具有在權(quán)利要求書和說明書中給出的含義。本發(fā)明還涉及式I化合物或其可藥用鹽在制備用于治療對用多巴胺D3受體配體治療敏感的病癥的藥物組合物中的應(yīng)用。
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國際公布
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2006-04-20 WO2006/040182 英
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