| 公開(公告)號(hào) | CN1989948A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510136018.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.28 |
| 專利名稱 | 氯諾昔康滴丸及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/20(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 天津市弗蘭德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 魏洪君;李紅艷 |
| 地址 | 300457天津市開發(fā)區(qū)第四大街80號(hào)天大科技園B9樓一層 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 國(guó)嘉律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 盧 楓 |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種氯諾昔康滴丸，其特征在于該滴丸每粒包括主料氯諾昔康0.05～20mg，基質(zhì)0.1～60mg。 |
| 摘要 | 一種氯諾昔康滴丸，其特征在于該滴丸每粒包括主料氯諾昔康0.05～20mg，基質(zhì)0.1～60mg；其制備方法為(1)制取基質(zhì)：按比例取基質(zhì)量，加熱至60~120℃，待全部熔融；(2)在熔融后的基質(zhì)中加入氯諾昔康原料比例量，充分混勻并保溫在60～120℃；(3)將基質(zhì)與氯諾昔康的混合料滴入冷卻劑中呈滴丸狀，瀝盡并擦除滴丸表面的冷卻劑，干燥即得。本發(fā)明的優(yōu)越性在于：因本品溶解性差，制成滴丸劑后，成為一種固體分散體，有效成分到體內(nèi)可迅速溶出起效，迅速緩節(jié)了患者的疼痛，同時(shí)提高了生物利用度；質(zhì)量穩(wěn)定；攜帶、給藥方便。 |
| 國(guó)際公布 |
