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制備N-(3,5-二氯代吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷亞磺酰氨基-二苯并[B,D]呋喃-1-甲酰胺的方法

公開(公告)號 CN101076510A  
公開(公告)日 2007.11.21  
申請(專利)號 CN200580038400.0  
申請日期 2005.10.12  
專利名稱 制備N-(3,5-二氯代吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷亞磺酰氨基-二苯并[B,D]呋喃-1-甲酰胺的方法  
主分類號 C07C201/12(2006.01)I  
分類號 C07C201/12(2006.01)I;C07D307/91(2006.01)I;C07C205/38(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.10.13 US 60/618,474;2004.10.14 IN 1099/MUM/2004;2004.10.21 US 60/621,981  
申請(專利權(quán))人 格蘭馬克藥品股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 B·高普蘭;L·A·加拉特;B·錢德拉塞卡拉;B·G·皮萊  
地址 瑞士拉紹德封  
頒證日  
國際申請 2005-10-12 PCT/IB2005/003035  
進(jìn)入國家日期 2007.05.09  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 制備4-環(huán)戊氧基-3-(4’-硝基-3’-溴苯氧基)-苯甲醛(C)的方法,該方法包括下列步驟:使4-環(huán)戊氧基-3-羥基-苯甲醛(B)與3-溴-4-氟硝基苯(B1)反應(yīng), 得到4-環(huán)戊氧基-3-(4’-硝基-2’-溴苯氧基)-苯甲醛(C)。  
摘要 本發(fā)明涉及制備N-(3,5-二氯代吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷亞磺酰氨基-二苯并[b,d]呋喃-1-甲酰胺及其藥學(xué)上可接受的鹽(例如鈉鹽)的方法,還涉及用于合成前述化合物的新的中間體化合物。  
國際公布 2006-04-20 WO2006/040652 英  
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