公開(公告)號(hào)
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CN101001844A
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公開(公告)日
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2007.07.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580027208.1
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申請(qǐng)日期
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2005.08.10
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專利名稱
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作為CCR2受體拮抗劑的巰基咪唑
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主分類號(hào)
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C07D233/90(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D233/90(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.8.11 EP 04103875.3
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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詹森藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·R·E·范羅門;G·M·博克克斯
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地址
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比利時(shí)比爾斯
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-08-10 PCT/EP2005/053937
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.02.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;李連濤
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國(guó)省代碼
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比利時(shí);BE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物 其N-氧化物、藥學(xué)上可接受的加成鹽、季胺或立體化學(xué)的異構(gòu)形成, 其中 R1表示氫、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基、芳基或雜芳基; 每個(gè)R2獨(dú)立地表示鹵代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、氨基、單或二(C1-4烷基)氨基、硝基、芳基或芳氧基; R3表示氰基、C(=O)-O-R5、C(=O)-NR6aR6b或C(=O)-R7;或選自下列的環(huán)系: R4表示氫或C1-6烷基; R5表示氫、C1-6烷基、羥基C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、多鹵代C1-6烷基、任選被C1-6烷氧基取代的C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、一或二(C1-4烷基)氨基C1-6烷基、氨基羰基C1-6烷基、單或二(C1-4烷基)氨基羰基C1-6烷基、芳基或芳基C1-6烷基; R6a和R6b彼此獨(dú)立地表示氫、C1-6烷基、氨基、單或二(C1-4烷基)氨基、芳基NH-、氨基C1-6烷基、單或二(C1-4烷基)氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基氨基、氨基羰基氨基、C1-6烷氧基、羰基氨基或羥基C1-6烷基;或 R6a和R6b與它們連接的氮原子一起形成吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫嗎啉基或被C1-6烷基取代的哌嗪基; R7表示氫、C1-6烷基、羥基C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、多鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、單或二(C1-4烷基)氨基C1-6烷基、氨基羰基C1-6烷基、單或二(C1-4烷基)氨基羰基C1-6烷基、芳基或雜芳基; 每個(gè)R8獨(dú)立地表示氫、鹵代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、一或二(C1-4烷基)氨基羰基、氨基、一或二(C1-4烷基)氨基、羥基C1-6烷基氨基、芳基、芳氧基、哌啶基、哌啶基氨基、嗎啉基、哌嗪基或硝基; 每個(gè)R9獨(dú)立地表示氫、鹵代或C1-6烷基; R10表示氫、C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、芳基羰基、雜芳基羰基、-C(=O)-NH-R5、-C(=S)-NH-R5或-S(=O)2-R5; n是1、2、3、4或5; 芳基表示苯基或被一、二、三、四或五個(gè)取代基取代的苯基,所述取代基獨(dú)立地選自鹵代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、一或二(C1-4烷基)氨基羰基、氨基、一或二(C1-4烷基)氨基、苯氧基或硝基, 雜芳基表示吡咯烷基、四氫呋喃基、咪唑烷基、吡唑烷基、吡咯啉基、咪唑啉基、吡唑啉基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、異唑基、異噻唑基、二唑基、三唑基、噻二唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫代嗎啉基,每個(gè)所述的雜環(huán)基任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代,所述取代基彼此獨(dú)立地選自鹵代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、一或二(C1-4烷基)氨基羰基、氨基、一或二(C1-4烷基)氨基、硝基或芳基C1-6烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物、其N-氧化物、藥學(xué)上可接受的加成鹽、季胺和立體化學(xué)的異構(gòu)形成,其中R1表示氫、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基、芳基或雜芳基;每個(gè)R2獨(dú)立地表示鹵代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨羰基、氨基、單或二(C1-4烷基)氨基、硝基、芳基或芳氧基;R3表示氰基、C(=O)-O-R5、C(=O)-NR6aR6b或C(=O)-R7;或環(huán)系;R4表示氫或C1-6烷基;n是1、2、3、4或5;R10表示氫、C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、芳基羰基、雜芳基羰基、-C(=O)-NH-R5、-C(=S)-NH-R5或-S(=O)2-R5。本發(fā)明還涉及制備式(I)化合物的方法,其作為CCR2拮抗劑的用途和含有它們的藥物組合物。
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國(guó)際公布
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2006-02-16 WO2006/015986 英
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