公開(公告)號(hào)
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CN100343229C
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公開(公告)日
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2007.10.17
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02828122.5
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申請(qǐng)日期
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2002.12.18
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專利名稱
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作為選擇性PPAR-α激動(dòng)劑的3-苯基-2-芳基烷基硫代丙酸衍生物
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主分類號(hào)
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C07C323/56(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C323/56(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.12.19 SE 0104333-0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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E·-L·阿爾斯特馬克林斯特德;A·M·P·博伊耶;P·霍爾姆
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-12-18 PCT/GB2002/005743
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.08.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式I化合物、及其旋光異構(gòu)體和外消旋體、及其藥學(xué)上可接受的鹽, 其中R1代表氯、氟或羥基。
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摘要
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式(I)化合物、及其旋光異構(gòu)體和外消旋體、及其藥學(xué)上可接受的鹽、前體藥物、溶劑合物和晶形,其中R1代表氯、氟或羥基;制備這類化合物的方法;它們?cè)谥委煱o(wú)論是否與胰島素抵抗相關(guān)的脂質(zhì)異常(血脂異常)在內(nèi)的臨床病癥中的用途;其治療應(yīng)用的方法以及含有它們的藥用組合物。
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國(guó)際公布
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2003-06-26 WO2003/051826 英
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