公開(公告)號(hào)
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CN101001836A
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公開(公告)日
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2007.07.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580022611.5
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申請(qǐng)日期
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2005.04.29
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專利名稱
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作為11-β羥基類固醇脫氫酶抑制劑的吡咯烷-2-酮和哌啶-2-酮衍生物
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主分類號(hào)
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C07D207/26(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D207/26(2006.01)I;C07D211/76(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.7 EP 04101991.0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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詹森藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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L·賈羅斯科瓦;J·T·M·林德斯;C·F·R·N·布伊克;L·J·E·范德維肯;V·D·迪米特羅夫;T·T·尼基富羅夫
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地址
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比利時(shí)比爾斯
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-04-29 PCT/EP2005/051968
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.01.04
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬;范 赤
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國(guó)省代碼
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比利時(shí);BE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種具有下式的化合物,其N-氧化物形式、藥學(xué)上可接受的加成鹽和立體化學(xué)異構(gòu)體形式: 其中 n為1或2; L代表任選被選自以下的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的C1-3烷基連接基團(tuán):C1-4烷基、C1-3烷氧基-C1-4烷基-、羥基-C1-4烷基、羥基、C1-3烷氧基-或苯基-C1-4烷基; M代表直鍵或任選被選自以下的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的C1-3烷基連接基團(tuán):羥基、C1-4烷基或C1-4烷氧基; R1和R2各自獨(dú)立代表氫、鹵素、氰基、羥基、任選被鹵素取代的C1-4烷基、任選被選自以下的一個(gè)或其中可能兩個(gè)或三個(gè)取代基取代的C1-4烷氧基-:羥基、Ar1和鹵素; 或R1和R2與它們連接的苯環(huán)一起形成萘基或1,3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基,其中所述萘基或1,3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基任選被鹵素取代; R3代表氫、鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基-、氰基或羥基; R4代表氫、鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基-、氰基或羥基; R5代表氫、C1-4烷基或Ar2-C1-4烷基-; R6代表氫、鹵素、C1-4烷基或C1-4烷氧基-; Ar1和Ar2各自獨(dú)立代表苯基或萘基,其中所述苯基和萘基任選被以下基團(tuán)取代:C1-4烷基、C1-4烷氧基-或苯基-C1-4烷基; 所述化合物用作藥物。
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摘要
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用作藥物的式(I)化合物,其N-氧化物形式、藥學(xué)上可接受的加成鹽和立體化學(xué)異構(gòu)體形式,其中n為1或2;L代表任選被選自以下的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的C1-3烷基連接基團(tuán):C1-4烷基、C1-3烷氧基-C1-4烷基-、羥基-C1-4烷基、羥基、C1-3烷氧基-或苯基-C1-4烷基;M代表直鍵或任選被選自以下的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的C1-3烷基連接基團(tuán):羥基、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R1和R2各自獨(dú)立代表氫、鹵素、氰基、羥基、任選被鹵素取代的C1-4烷基、任選被選自以下的一個(gè)或其中可能兩個(gè)或三個(gè)取代基取代的C1-4烷氧基-:羥基、Ar1和鹵素;或R1和R2與它們連接的苯環(huán)一起形成萘基或1,3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基,其中所述萘基或1,3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基任選被鹵素取代;R3代表氫、鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基-、氰基或羥基;R4代表氫、鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基-、氰基或羥基;R5代表氫、C1-4烷基或Ar2-C1-4烷基-;R6代表氫、鹵素、C1-4烷基或C1-4烷氧基-;Ar1和Ar2各自獨(dú)立代表苯基或萘基,其中所述苯基和萘基任選被以下基團(tuán)取代:C1-4烷基、C1-4烷氧基-或苯基-C1-4烷基。
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國(guó)際公布
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2005-11-17 WO2005/108360 英
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