| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101006054A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200580028401.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.06.17 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 用于炎癥治療的吲哚 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D209/42(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D209/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.18 US 60/580,402 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 比奧里波克斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 克里斯托夫·奧洛夫森;埃德加斯·蘇那;本杰明·佩爾科曼;維塔·奧佐拉;馬丁斯·卡特凱維克斯;伊瓦爾斯·卡爾文斯;韋斯利·沙爾 |
| 地址 | 瑞典索爾納 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-06-17 PCT/GB2005/002396 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.02.25 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物， 其中 X表示單鍵、-C(O)-或-S(O)2-； R1代表芳基或雜芳基，這兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自A的取代基取代； 基團(tuán)R2、R3、R4和R5中之一代表芳基或雜芳基(這兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自A的取代基取代)并且： a)其他的基團(tuán)獨(dú)立地選自氫、G1、芳基、雜芳基(其中后兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自A的取代基取代)、C1-8烷基和雜環(huán)烷基(其中后兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自G1和/或Z1的取代基取代)；和/或 b)任何兩個(gè)相鄰的其他的基團(tuán)任選地與式I化合物的基本苯環(huán)的兩個(gè)原子相連形成3-到8-員環(huán)，該環(huán)任選地含有1到3個(gè)雜原子和/或1到3個(gè)雙鍵，其中該環(huán)本身任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代，這些取代基選自鹵素、-R8、-OR8和＝O； 在上述每種情形下，R6、R7和R8都獨(dú)立地表示： I)氫； II)芳基或雜芳基，二者任選地被一個(gè)或多個(gè)選自B的取代基所取代； III)C1-8烷基或雜環(huán)烷基，二者任選地被一個(gè)或者多個(gè)選自G1和/或Z1的取代基所取代；或者 R6以及R7與R6和R7基團(tuán)分別連接的N原子和X基團(tuán)共同形成3-至8-員環(huán)，該環(huán)任選地含有1-3個(gè)雜原子和/或1-3個(gè)雙鍵，該環(huán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自G1和/或Z1的取代基所取代； A代表，在上述的每種情況中： I)芳基或雜芳基，這兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自B的取代基取代； II)C1-8烷基或雜環(huán)烷基，這兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自G1和/或Z1的取代基取代； III)G1基團(tuán)；或 IV)兩個(gè)A取代基可以與兩個(gè)A取代基相連的芳基或雜芳基的至少兩個(gè)(例如相鄰的)原子形成另一個(gè)3-到5-員環(huán)，該環(huán)任選地含有1到3個(gè)雜原子和/或1到2個(gè)雙鍵，并且該環(huán)任選地被鹵素或C1-8烷基取代，其中后一基團(tuán)任選地被鹵素取代； 在上述的每種情況中，G1代表鹵素、氰基、-N3、-NO2、-ONO2或-A1-R9； 其中A1代表單鍵或選自-C(O)A2-、-S(O)nA3-、-N(R10)A4-或-OA5-的間隔基團(tuán)，其中： A2和A3獨(dú)立地代表單鍵、-O-、-N(R10)-或-C(O)-； A4和A5獨(dú)立地代表單鍵、-C(O)-、-C(O)N(R10)-、-C(O)O-、-S(O)n-或-S(O)nN(R10)-； 在上述的每種情況中，Z1代表＝O、＝S、＝NOR9、＝NS(O)nN(R10)(R9)、＝NCN或＝C(H)NO2； 在上述的每種情況中，B代表： I)芳基或雜芳基，這兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代，這些取代基選自G2、亞甲基二氧基、二氟亞甲基二氧基和/或二甲基亞甲基二氧基； II)C1-8烷基或雜環(huán)烷基，這兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自G2和/或Z2的取代基取代； III)G2基團(tuán)；或 IV)亞甲基二氧基、二氟亞甲基二氧基或二甲基亞甲基二氧基； 在上述的每種情況中，G2代表鹵素、氰基、-N3、-NO2、-ONO2或-A6-R11； 其中A6代表單鍵或選自-C(O)A7-、-S(O)nA8-、-N(R12)A9-或-OA10-的間隔基團(tuán)，其中： A7和A8獨(dú)立地代表單鍵、-O-、-N(R12)-或-C(O)-； A9和A10獨(dú)立地代表單鍵、-C(O)-、-C(O)N(R12)-、-C(O)O-、-S(O)n-或-S(O)nN(R12)-； 在上述的每種情況中，Z2代表＝O、＝S、＝NOR11、＝NS(O)nN(R12)(R11)、＝NCN或＝C(H)NO2； R9、R10、R11和R12獨(dú)立地選自： i)氫； ii)芳基或雜芳基，這兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代，這些取代基選自G3、亞甲基二氧基、二氟亞甲基二氧基和/或二甲基亞甲基二氧基； iii)C1-8烷基或雜環(huán)烷基，這兩種基團(tuán)任選地被G3和/或Z3取代；或 R9和R10，或R11和R12的任何一對(duì)，例如當(dāng)在相同或相鄰的原子上出現(xiàn)時(shí)，可以連接那些或其他相關(guān)的原子形成另一個(gè)3-到8-員環(huán)，該環(huán)任選地含有1到3個(gè)雜原子和/或1到3個(gè)雙鍵，該環(huán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自G3和/或Z3的取代基取代； 在上述的每種情況中，G3代表鹵素、氰基、-N3、-NO2、-ONO2或-A11-R13； 其中A11代表單鍵或選自-C(O)A12-、-S(O)nA13-、-N(R14)A14-或-OA15-的間隔基團(tuán)，其中： A12和A13獨(dú)立地代表單鍵、-O-、-N(R14)-或-C(O)-； A14和A15獨(dú)立地代表單鍵、-C(O)-、-C(O)N(R14)-、-C(O)O-、-S(O)n-或-S(O)nN(R14)-； 在上述的每種情況中，Z3代表＝O、＝S、＝NOR13、＝NS(O)nN(R14)(R13)、＝NCN或＝C(H)NO2； 在上述的每種情況下，n代表1或2； R13和R14獨(dú)立地選自： i)氫； ii)C1-6烷基或雜環(huán)烷基，這兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基所取代，這些取代基選自鹵素、C1-4烷基、-N(R15)(R16)、-O(R15)和＝O；并且 iii)芳基或雜芳基，這兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基所取代，這些取代基選自鹵素、C1-4烷基、-N(R15)(R16)和-O(R15)；或者 任何一對(duì)R13和R14，例如當(dāng)在相同或相鄰的原子上出現(xiàn)時(shí)，可以連接那些或相關(guān)的原子形成另一個(gè)3-到8-員環(huán)，該環(huán)任選地含有1到3個(gè)雜原子和/或1到3個(gè)雙鍵，其中該環(huán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基所取代，這些取代基選自鹵素、C1-4烷基、-N(R15)(R16)、-O(R15)和＝O； R15和R16獨(dú)立地選自氫和C1-4烷基，其中后一基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵素取代； 或其可藥用鹽。 |
| 摘要 | 提供了式I的化合物及其可藥用鹽，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8具有在說(shuō)明書(shū)中給出的定義，該化合物用于治療其中抑制微粒體前列腺素E合酶-1的活性是合乎需要和/或必須的疾病，并且具體地用于治療炎癥。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-12-29 WO2005/123674 英 |
